- ￥128 - 498
- 经科
- 中国
- JKMK1257A
- 2025年07月12日
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- 英文名：
Dicyclohexylcarbodiimide(DCC)
- 库存：
现货供应
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- CAS号：
538-75-0
- 规格：
25g/100g/500g
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥128.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥258.0 |
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥498.0 |
名称：Dicyclohexylcarbodiimide(DCC)二环己基碳二亚胺
CAS：538-75-0
产品说明：本产品常应用于蛋白研究等相关实验中.
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文献和实验能量转移抑制剂 energy-transfer inhlbitor
在氧化磷酸化及光合磷酸化反应中，不抑制越膜形成H 的电化学势（Δμ H ）。但抑制其利用 H 的电化学势合成 ATP的转移反应的物质。催化能量转移反应是由偶联因子系统完成，可分为疏水性膜蛋白的 H 通路组成的 F0 和亲水性 ATP酶 F1 。在抑制剂中寡霉素、二环己基碳二亚胺（ DCCD）、三丁锡等作用于 F0 ，而 Dio-g（抗生素）、 aurovertin和坦特克新（霉菌毒，只作用于感受性植物的叶绿体）等作用于 F1 。
藤酮(rotenone)系从植物中分离到的呼吸抑制剂，专一抑制NADH→CoQ的电子传递。 抗霉素A(actinomycin A)由霉菌中分离得到，专一抑制CoQ→Cyt c的电子传递。 CN、CO、NaN3和H2S均抑制细胞色素氧化酶。 (二)磷酸化抑制剂 这类抑制剂抑制ATP的合成，抑制了磷酸化也一定会抑制氧化。 寡霉素(oligomycin)可与F0的OSCP结合，阻塞氢离子通道，从而抑制ATP合成。 二环己基碳二亚胺(dicyclohexyl carbodiimide
化二苯甲酰 DBU1,5-dizzabicyclo[5.4.0]undecen-5-ene1,5-二氮杂二环[5.4.0]十一烯-5 o-DCBorthodichlorobenzene邻二氯苯 DCCdicyclohexylcarbodiimide二环己基碳二亚胺 DCE1,2-dichloroethane1,2-二氯乙烷 DCU1,3-dicyclohexylurea1,3-二环己基脲 DDQ2
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