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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Human Amniotic Mesenchymal Stromal Cells
- 库存:
999
- 供应商:
亿泽丰生物科技(上海)有限公司
- 品系:
原代细胞
- 组织来源:
人羊膜组织
- 物种来源:
人
- 器官来源:
羊膜
- 运输方式:
干冰
- 规格:
5 x 10^5 cells/vial
人羊膜间充质基质细胞说明:这个细胞是多能间充质基质细胞,又名间充质干细胞,是特征明确的一类成人干细胞。它们有发育为成熟细胞的潜在能力而产生脂肪、软骨、骨骼和肌肉。这些特性与它们发育中的可塑性共同作用使人们对用间充质干细胞来替换受损组织的潜在能力产生了极大的兴趣。间充质干细胞无血清培养,在转化生长因子作用下会分化成软骨细胞。相反,在有血清、抗坏血酸和地塞米松的作用下会分化成成骨细胞。间充质干细胞有能力更新和分化成多种间充质组织。间充质干细胞由羊膜和绒毛膜中提取得到,表达的CD271控制心肌细胞的特征、并有多种抗血管生成蛋白和抗炎症蛋白。
Sciencell研究实验室的人羊膜间充质干细胞 HAMSC 是从人羊膜组织中分离提取,属第一代冻存,干冰冰冻运输。每管细胞密度5×10^5/ml。人羊膜间充质干细胞经免疫荧光鉴定、和CD73,CD90,CD105的抗体鉴定,以及分化后的脂质染色鉴定。本细胞经检测不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母菌和真菌。采用ScienCell 实验室特制的培养基,可保证此细胞15倍增增殖。
配套培养基:(MSCM, Cat. No. 7501) 产品使用说明:仅供科研研究使用
用户发表文献
[1] Kim S Y, Burgess J K, Wang Y, et al. Atomized human amniotic mesenchymal stromal cells for direct delivery to the airway for treatment of lung injury[J]. Journal of aerosol medicine and pulmonary drug delivery, 2016, 29(6): 514-524.
[2] Jin R, Yang R, Cui C, et al. Ferroptosis due to cystathionine γ lyase/hydrogen sulfide downregulation under high hydrostatic pressure exacerbates VSMC dysfunction[J]. Frontiers in cell and developmental biology, 2022, 10: 829316.
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文献和实验1. Barry, F. P., and J. M. Murphy. Mesenchymal stem cells: clinical applications and biological characterization. 2004. Int J Biochem Cell Biol. 36(4):568-84.
2. Soncini, M., Vertua, E., Gibelli, L., Zorzi, F., Denegri, M., Albertini, A., Wengler, G. and Parolini, O. (2007) Isolation and characterization of mesenchymal cells from human fetal membranes. J. Tissue Eng. & Reg. Med. 1(4): 296-305.
3. Zhao, P., Ise, H., Hongo, M., Ota, M., Konishi, I. and Nikaido, T. (2005) Human amniotic mesenchymal cells have some characteristics of cardiomyocytes. Experimental Transplantation 79:528-535.
分化性和增殖力不如贴壁培养的,尤其是增殖力相差很远,有人添加bFGF或/和表皮生长因子发现可以增强增殖能力。 二、骨髓间充质干细胞的培养 天之饺子认为,间质干细胞的培养一定要用塑料培养瓶,不能用玻璃的。因为象间质干这类的基质细胞不易贴玻璃,而且现在买的进口好品牌的培养瓶都涂有一层促细胞贴壁的物质,多数园友培养时都添加10-15%胎牛血清。 分离培养结果的差异可能是由于各个研究小组标本来源、采用的分离方法不同从而所获得的细胞不同,或者用来检测的细胞代数不同,或者培养过程
的心室肌约2mm见方,滴加1ml进口胎牛血清,均匀接种于处理过的50ml培养瓶中,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞孵育箱静置培养,使其贴壁,4小时后追加20%胎牛血清的DMEM高糖培养液4.5ml/瓶,约48小时后组织块周围有星形细胞长出,80至96小时组织块周围有大量细胞长出,去除组织块,继续培养36-48小时,待细胞汇合铺满瓶底后用含0.125%胰蛋白酶、0.02%EDTA的消化液消化细胞进行传代,取用第二代细胞进行进一步鉴定和实验。 (五)观察。接种6-12h,开始贴壁,并有集合现象












