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- 羽翔
- 中国
- YX-DK00075
- 2026年02月03日
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3年
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Eriksson (ER) medium
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大量现货
- 供应商：
浙江羽翔生物科技有限公司
- CAS号：
N/A
- 规格：
50L
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文献和实验在宿主细胞过量的情况下，噬斑的数量随着噬菌体的增加呈线性增加。由于这个原因，在感染以前，要将噬菌体进行稀释，而不是将宿主细胞稀释。以低MOI(感染重复性)铺板，也可确保每一个噬斑仅包含一个DNA序列。 材料和试剂 1. 微波炉 2. LB/IPTG/Xgal培养板 3. LB培养基 4. 顶层琼脂糖凝胶 操作步骤 1. 在5~10 ml LB培养基中接种单个ER
(1)细胞常规培养。 (2)以细胞为靶目标的筛选：选择生长状态良好、覆盖面达到80％的肿瘤细胞一瓶(细胞总数约5×106 个)，倾去原有的培养基后换上无血清培养基孵育1 h(以去除培养基中血清对筛选的影响)，然后用洗脱液PBST05充分洗脱3―5遍，去除杂蛋白的干扰，加入用PBST05稀释到1011 /ml的噬菌体库约1m1后继续孵育1h，再次用PBST05充分洗脱3～5遍，去除未结合的噬菌体克隆。最后采用细胞刮刀收集贴壁的细胞以及结合在上面的候选噬菌体，取小部分进行效价
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
2 和 E-钙粘蛋白，并且可以连续传代多次而不会丢失结肠表型。这些类器官和无血清培养基将为研究人员和药物发现提供经过高度验证的全新 3D 细胞模型，以帮助用于研究肠道疾病。 实验方案--使用抗体对包埋类器官进行免疫荧光染色 类器官具有复杂的三维结构，并且嵌入在ECM水凝胶中使表征变得困难。使用抗体对类器官进行免疫荧光(IF)染色，可以观察细胞行为、增殖、分化、细胞健康和识别的分子标记物。包埋免疫染色适用于小块组织，无需切片，方法与冷冻切片的免疫细胞化学(ICC)或免疫组化(IHC)染色非常相似
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