相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
标记细胞
- 细胞类型:
成纤维细胞样
- 肿瘤类型:
详询
- 供应商:
厦门逸漠生物科技有限公司
- 库存:
9999
- 英文名:
无
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详询
- 运输方式:
顺丰快递
- 器官来源:
脂肪组织
- 是否是肿瘤细胞:
详询
- 免疫类型:
详询
- 物种来源:
标记细胞
- 相关疾病:
详询
- 组织来源:
脂肪组织
大鼠脂肪干细胞-RFP大鼠脂肪干细胞丨红色荧光蛋白标记
产品基本信息
细胞名称:大鼠脂肪干细胞-RFP大鼠脂肪干细胞丨红色荧光蛋白标记
种属来源:人
组织来源:脂肪组织
形态特征:成纤维细胞样
生长特性:贴壁生长
传代方法:1:2至1:6,每周2次
培养基::专用培养基
生长条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
1)细胞复苏:
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2)传代方法:
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。
3)冻存方法:
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,加 1 mL血清重悬细胞,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5x106~1x107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。




风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验在世界上首次得到完全由诱导多能干细胞(即iPS细胞)发育的小鼠之后,我国科学家在iPS细胞研究领域又取得重大进展:首次从孕妇产前的羊水细胞中高效快速建立iPS细胞,所需时间只有6天,为目前人类iPS细胞相关报道中最短。最近在线发表于国际权威杂志《人类分子遗传学杂志》上的这项成果,是由中科院上海生命科学院/上海交大医学院健康科学研究所金颖研究员带领的干细胞研究组与上海新华医院陈方教授合作完成的。据金颖研究员介绍,此前科学家已经成功地将小鼠、大鼠、猕猴、猪和人的体细胞诱导成为iPS细胞,诱导技术也产生
【公告】这是2010年1月份回复为0的基因工程,请各位战友积极应助,加分从优!
&age=0 30.display PROFILE kit谁用过啊? http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=16345905&sty=1&tpg=17&age=0 31.急求带CMV-RFP(红色荧光蛋白)元件 载体! http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=64&id=16344773&sty=1&tpg=17&age=0 32.如何用磁珠法提取DNA http://www.dxy.cn/bbs/post
相关专题活体动物体内光学成像(Optical in vivo Imaging)活体动物体内光学成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物发光(bioluminescence)与荧光(fluorescence)两种技术。生物发光是用荧光素酶(Luciferase)基因标记细胞或DNA,而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP、Cyt及dyes等)进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器,让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过这个系统,可以观测










