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- 碧云天（beyotime）
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- 2026年02月03日
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文献和实验Separation and Size Determination of DNA over a 10,200 kbp Range
7 ). Here conditions are described for the separation of DNA in the l0–,200-kbp size range by CHEF. CHEF resolution in this range exceeds that of many commonly used size standards. Production and use of a size standard giving a 10-kbp ladder in the l0–,200-kbp range
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
with 1* PBS2. Add 100 μl of lysis buffer (1% NP-40 in 20 mmol/L EDTA, 50 mmol/L Tris-HCl, pH 7.5) for 10 sec. [“Lysis of cells”]* Preparation of lysis buffer (1 ml) : 10% NP-40 100 μl+ 200 mmol/L EDTA 100 μl + 0.2 M Tris-HCl (pH 7.5) 250 μl + D.W. 550 μl3
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