纤维素酶可溶性发色检测底物

细胞凋亡 WB 不成功？你必须知道文献中的这些案例

-7, PARP and GD1 检测。■ 主要发现p24, p20 存在于 RIPA 提取的蛋白中，但 Laemmli 裂解液提取的蛋白中却不存在。证明了 RIPA buffer 提取蛋白时会人工激活 caspase-3 and caspase-7。用 Laemmli 缓冲液加超声处理可进一步从 RIPA 不可溶性组分中提取出蛋白。2Kevin A. Janes,（2016）. An Analysis of Critical Factors for Quantitative Immunoblotting

细菌cellulase活性的检测方法

3.浊度法 用0. 03 % Avicel 在pH 5. 5 ,40 ℃下经T. koningii 酶液作用后,用其浊度的减少代表C1酶活。 4.羧甲基纤维素钠(CMC2Na) 为底物的粘度减少和还原力生成的测定法。 1）CMC 粘度降低的方法(旋转粘度计法) 底物溶液100 g ,加酶液5 ml ,30 ℃,反应18 min ,采用旋转粘度计测定底物第3 分钟和第18 分钟的粘度。用公式算出纤维素酶活单位。 2）CMC 粘度降低的方法(工研法) 底物溶液9 ml ,加

纤维素酶是否包含淀粉酶？

问：我那天看了一篇文章，在测纤维素酶的酶活时，除了测了C1,CX酶的酶活，还测了一个淀粉酶的酶活，但好象纤维素酶只含3种：C1,CX,和β葡萄糖苷酶啊，这样测合理吗？ 答：纤维素酶一般不包含淀粉酶。我看了很多文献，纤维素酶应该只含有你说的三种酶，不过不同的菌含有的酶不同，比如真菌和细菌包含的酶就是不一样的。 此外我还看到有些学者采用滤纸酶活来检测总的纤维素酶的活力，具体的试验步骤和测定纤维素酶的方法类似。只是将底物改为质量好的滤纸（有一定的要求，具体滤纸的名字忘记了），反应时间缩短