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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
FC33
- 库存:
9999
- 物种来源:
详询
- 细胞形态:
详询
- 生长状态:
详询
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
产品概述
| 名称 | FC33 (人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰))(暂不出售) |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样;多角形 |
| 背景描述 | FC33细胞是由带有编码多组氨酸的Asp-2基因转染293 [HEK-293]细胞而来的,用于阿尔茨海默病的研究;FC33细胞表达Asp-2基因。 |
| 生长培养基 | DMEM+250μg/ml G418+10% FBS+1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 冻存条件 | 冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度:液氮 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃ |
Procell优势
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文献和实验人类组织正常及永生化细胞293E E转化人胚肾293细胞(B类)293ET ET转化人胚肾293细胞(B类)293KB KB转化人胚肾293细胞(B类)293T 人胚肾T细胞A7d 野生型人C-KIT受体细胞株(B类)AMS3(SCF3) 人干细胞因子单克隆抗体细胞株(B类)APP-PS1 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293)(B类)FC33 ASP2 人胚胎肾细胞转化细胞(B类)FIP293 FIP293(来源于HEK293)(B类)HEK-293 人胚肾细胞
)作为引物,合成相应的互补链,用T4连接酶连接成闭环双链分子。经转染大肠杆菌,双链分子在胞内分别复制,因此就得到两种类型的噬菌斑,含错配碱基的就为突变型。再转入合适的表达系统合成突变型蛋白质。盒式突变1985年Wells提出的一种基因修饰技术——盒式突变,一次可以在一个位点上产生20种不同氨基酸的突变体,可以对蛋白质分子中重要氨基酸进行“饱和性”分析。利用定位突变在拟改造的氨基酸密码两侧造成两个原载体和基因上没有的内切酶切点,用该内切酶消化基因,再用合成的发生不同变化的双链DNA片段替代被消化的部分
[资源] 所有的看家基因(housekeeping genes)列表+引物设计服务
Homo sapiens polypyrimidine tract binding protein 1 (PTBP1), transcript variant 1, mRNA 1138 NM_001001 Homo sapiens ribosomal protein L36a-like (RPL36AL), mRNA 1740 NM_004649 Homo sapiens chromosome 21 open reading frame 33 (C21orf33), mRNA 585
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




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