- ￥88891086
- illumina
- 美国
- 20005468
- 2026年07月25日
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北京中北林格科技发展有限公司
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文献和实验(8-10 mm wide). DO NOT add EtBr to the agarose gel (otherwise this will mutate your DNA samples). 3. Add 10 μl of 6X agarose gel loading buffer to the digests, and load 30 μl of the digests into a lane in the agarose gel. Load 7 μl of 1 kb DNA ladder
(NOT TBE! ) with wide lanes (8-10 mm wide). DO NOT add EtBr to the agarose gel (otherwise this will mutate your DNA samples). 3. Add 10 ul of 6X agarose gel loading buffer to the digests, and load 30 ul of the digests
1. Weigh 500 mg of glass beads in a 2 ml centrifuge tube, add 0.2-0.5 g soil sample. Add 0.8 ml Buffer SLX Mlus. Vortex at maximum speed for 3-5 minute to lyse samples. For the best result, A Mixer Mill, such as Fastprep-24, Mixer Mill MM 300
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