12连PCR（管和盖）

PCR Protocol(per Adam 08/12/04) 【University of Chicago】

The Preuss Lab,The Division of Biological Sciences,The University of Chicago PCR.html">http://preuss.bsd.uchicago.edu/protocols/PCR.html   上一篇：TAIL PCR Protocol   下一篇：RT-PCR Protocol

酵母遗传学方法12：酵母菌落PCR方法

  酵母菌落 PCR 方法   1． 在冰上配制反应混合液： 2 μ l                   10 ×菌落 PCR 缓冲液 1.2 μ l                 25mmol/L MgCl2 0.4 μ l                 10mmol/L dNTPs 10pmol                引物（每一种引物） 0.2 μ l

还在用试剂盒提取质粒的你，懂得它背后经历了什么吗？

溶剂，在高浓度盐的溶液中，加入无水乙醇更容易让质粒沉淀。2. 在小离心机中 12 000 rpm，4 ℃，离心 5 min，收集沉淀的质粒。3. 小心倒去上清液，将离心管倒置在纸巾上，排干残留的无水乙醇。4. 加入 1 ml 的 70% 乙醇水溶液，盖紧盖管，颠倒数次，在小离心机中 12 000 rpm，4 ℃，2 min，回收质粒。Tips：在质粒提取过程中，溶液 I，II，Ⅲ 中的盐还残留在离心管中，这一步主要作用是溶解残留的盐，质粒沉淀在下面，达到提纯的效果。5. 倒掉上清，倒置在纸巾上，在空气中将