PRMT1

Protein arginine methylation

Typical modification sites: RGG box or RXR sequence motifs R-arginine, G-glycine, X-any aminoacid. Enzymes catalysing protein arginine methylation: PRMT1 from rat and the human homologue HRMT1L2, human PRMT2 (HRMT1L1), rat and human PRMT

【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？

可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1（辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶）相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制，这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的（其它途径是非泛素依赖性的）。泛素是一种高度保守的蛋白质，靶向作用于底物蛋白，使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步，这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常

Functional Assays on High‐Content Protein Microarrays

Protein arginine methyltransferase (PRMT1; Sigma, cat. no. P0083‐25UG) S ‐[methyl‐3 H]adenosyl‐L‐methionine ([3 H]SAM; Perkin Elmer, cat. no. NET155V250UC