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说明书为准
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H/M/R SOD2, RBX-50UL
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文献和实验for 30 seconds. On the last wash transfer to a new tube, spin down and remove as much liquid as possible. Add 50ul reducing sample buffer, heat 2 min. x 95¡C and load 10ul onto a 10% SDS-PAGE. Execute western according to my protocol
buffer, spin down 4-8000 rpm for 30 seconds. On the last wash transfer to a new tube, spin down and remove as much liquid as possible. Add 50ul reducing sample buffer, heat 2 min. x 95¡C and load 10ul onto a 10% SDS-PAGE. Execute western
抽气。取出后向烧杯中再加入10%SDS 0.3ml,10%过硫酸按0.2ml ,TEMED 50ul,轻轻混匀后灌满玻璃板胶腔,迅速插入样品梳,静置聚合。 (4)待测样品用样品缓冲液配制成1mg/ml左右的溶液,在沸水浴中加热3~4min,冷却后在台式高速离心机上离心(10000r/min,10min),取上层液备用。 (5)拔掉样品梳,装好电泳槽,在上、下槽中注入电极缓冲液,用微量注射器点样,每样品槽点样20~50ul。在标准蛋白泳道点标准蛋白质溶液。 (6)上槽为负极,下槽为正极,连接
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