组氨酸/生物素板（non-pKM101包含菌株）

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

结果。 ( 5 ) 我们曾对在表层镀膜的 FAST 片基上（表层被硝化纤维来源的聚合物所覆盖）和环氧树脂片基上固定的变性蛋白质进行磷酸化处理，尽管含组氨酸标记蛋白质在这两个片基表层上可被抗 RGS-His6 的抗体检测到，但我们仅在 FAST 片基上检测到蛋白质磷酸化。在其他研究中，纳米井，BSA-NHS ( BSA-N-羟基丁二酰亚胺）片基或 SAM2 ( 抗生物素蛋白链菌素包被膜）片基在芯片激酶实验中都可以被用作表面镀膜涂层。我们综述了不同的芯片表层在包括磷酸化研究在内的不同芯片应用 [31] 。 ( 6 ) 在磷酸

独体—基于纤连蛋白类型Ⅲ结构域框架的抗体模拟 Akiko Koide and Shohei Koide

。 ( 9 ) 2 mol/L Tris-碱。 ( 10 ) 琼脂糖-磷酸溶液：每板混合 8 ml 水、2 ml 0.5 mol/L 磷酸钾缓冲液，pH 7.0，0.07 g 琼脂糖（根据平板的数量，加倍用量）。 ( 11 ) 2 X β-半乳糖苷酶检验溶液：120 mmol/L 磷酸氢二钠、80 mmol/L 磷酸二氢钠、20 mmol/L 氯化钾、2 mmol/L 硫酸镁、0.54% β-巯基乙醇、0.0008% 十二烷基硫酸钠、8 mg/ml 2-硝基苯-β-D-半乳糖苷，pH 7.0。等分为小份存储

蛋白质表达的经验：如何做好原核表达

会导致二硫键不能正确形成，同样容易导致表达产物不溶，更换菌株例如Novagen的Origami系列也有助于解决这个问题。生物通将在随后专门介绍几种特殊的用途的大肠杆菌菌株，不妨留意。 一般包涵体可以先使用温和变性剂(如：低浓度的尿素)和去污剂(如：Triton-X 100)将包涵体初步洗涤，之后用8M尿素将包涵体溶解。可以通过透析复性、或者是在过柱的时候复性。复性条件每个蛋白都是不一样的，所以是一条需要摸索前进的道路。 有人尝试当蛋白挂在柱子上的时候，在还原和氧化的谷胱