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- 2026年02月14日
- Rabbit
- under test
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 宿主：
Rabbit
- 库存：
大量
- 抗原来源：
DNA拓扑异构酶Ⅱ
- 供应商：
Hannotech
- 适应物种：
under test
- 是否单克隆：
0
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文献和实验PNAS | 蒽环化疗药物心脏毒性的新机制及新药化学合成策略
药物是II型拓扑异构酶（Topoisomerase II, Topo II）抑制剂，通过形成共价Topo II-Doxo-DNA复合物，诱导DNA双链断裂（DNA double-strand break, DSB）。但是拥有相同分子机制的非蒽环药物 ——依托泊苷（Etoposide, Etop），虽然也用于癌症治疗，但其抗癌效果和心脏毒性都弱于蒽环药物。这说明除DNA损伤（DNA damage）之外，蒽环药物还可能存在其它作用机制。 Jacques Neefjes教授和乔晓杭博士，多年来致力于蒽环
NaCl，对反应有没有影响? Q-6: BAL 31 Nuclease也对Nick作用吗? Q-7: 只想从末端除去几个核苷酸时，用通常的反应条件切过了怎么办? Q-8: Exo III作用于DNA后进行Agarose电泳时，出现电泳带模糊，是非特异性的Nuclease污染吗? Q-9: DNase I (RNase Free)的使用注意事项。 六、DNA Topoisomerase I，T4 Polynucleotide
2) polynucleotide kinase: 来自于T4侵染的大肠杆菌,在5'端增加磷酸基团. 3) 末端脱氧核苷酸转移酶(terminal deoxynucleotidyl tansferase) 来自于小牛胸腺组织,在DNA分子的3'端增加一个或多个脱氧核苷酸. 4) Topoisomerase改变共价闭合双链DNA分子的结构 第二节 DNA的切割反应 一,缓冲系统的组成 II类酶的酶活条件:Tris-HCl PH7.5, 25-50
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
