- ￥105
- 上海经科
- JK2460
- 2026年01月29日
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- 详细信息
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--20℃,避光,6个月
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现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
10ml
病理染色液
名称：DAPI染色液(5ug/ml,含封片剂)
货号：JK2460
用途：含DAPI的抗荧光淬灭封片剂，用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。
储存条件：--20℃,避光,6个月
组分：无需封片剂单独封片。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料,常用荧光显微镜观测,可以透过完整的细胞膜,可用于活细胞和固定细胞的染色,其工作浓度一般为0.3mmol/L或0.1ug/ml。显微镜下可以看到蓝色荧光的细胞,荧光显微镜观察细胞标记的效率高 ,且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。DAPI的最大激发波长为340nm,最大发射波长为488nm, DAPI和双链DNA结合后,最大激发波长为360nm,最大发射波长为460nm。
产品介绍
DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是适用于常见细胞和组织细胞核染色的染色液，DAPI即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也称DAPI dihydrochloride，分子式为C16H15N5?2HCl，分子量为350.25，是可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，灵敏度高于EB。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测，DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色，DAPI的最大激发波长为340nm，最大发射波长为488nm，DAPI和双链DNA结合后，最大激发波长为364nm，最大发射波长为454nm。
我们 DAPI染色液(5μg/ml,含封片剂)可以直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，亦可以根据实验具体要求，稀释到相应浓度后进行染色，无需单独封片步骤，一般推荐工作浓度为0.5～10μg/ml。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
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文献和实验Dual-radiolabelling of an injectable hyaluronan-tyramine-bisphosphonate hybrid gel for in vitro and in vivo tracking Xia Yang, Jing Wang, Zhikai Ding, Qingchuan Lin, Liangang Zhuo, Wei Liao, Yan Zhao, Yue Feng, Yue Chen, Hongyuan Wei, Yuchuan Yang Poly-3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate(PHBV)-Polyethylene glycol 20k(PEG20k) as a promising delivery system for PT2858 in the treatment of disc degeneration Li Zhencong, Zhang Weilin, Huang Shengbang, Dai Zhiwen, Liang Jinguo, Qiu Qiulan, Chen Siyuan, Guo Weixiong, Wang Zhongwei, Wei Jinsong
；(2)DAPI工作液室温染色5～20分钟(可根据实验材料的染色结果而定)；(3)PBS漂洗；(4)水溶性封片剂封片，游离细胞也可直接用含DAPI的PBS封片；(5)荧光显微镜观察。结果：正常的细胞核呈强荧光，细胞质无荧光；固定的组织细胞同样处理，亦可得到相似的染色结果。在有支原体污染的细胞质和细胞表面可见孤立的点状荧光，在感染痘苗病毒的细胞质中存在独特的“星状”荧光簇(star-like fluorescent clusters)，腺病毒感染早期胞质中也可出现荧光。
DAPI Staining To visualize DNA, incubate fixed samples with 100 ng/ml 4',6'-diamidino-2-phenylindole hydrochloride (DAPI) in PBS for 30 min. Rinse 3x with PBTw. Materials PBS: Sambrook et al. (Molecular Cloning ). PBTw
DAPI Counterstaining Protocols
vi. Tap the tube to loosen the pellet and add 5 mL of PBS at room temperature. Allow the cells to rehydrate for 15 minutes. 2) Counterstaining Protocol i. Dilute the DAPI stock solution to 3 µM
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