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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江南纯生物试剂有限公司
- 库存:
84
- 适应物种:
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |
我司产品简介:
Ⅷ-Ag试剂盒产品询价目的:用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中相关指标的含量。
有 效 期:6个月。
保存条件:2-8℃。
注 意:本试剂盒仅供科研使用,不用于任何临床诊断。
样本处理及要求:
☆ 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
☆ 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响zui后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
注意事项
1. 试剂盒严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存Ⅷ-Ag试剂盒产品询价和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
始终深受消费者信赖试剂盒:
小鼠乌头酸酶2(ACO-2)ELISA检测试剂盒
小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA检测试剂盒
小鼠膜辅蛋白(MCP/CD46)ELISA检测试剂盒
大鼠blca-1 检测试剂盒
心钠肽Pro-ANP(1-98)elisa试剂盒
小鼠白三烯B4(LTB4) ELISA检测试剂盒
小鼠瘢痕性天疱疮抗体(CP)ELISA检测试剂盒
大鼠抗巨细胞(CMV)抗体(IgM)检测试剂盒
小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA检测试剂盒
钙调结合蛋白(CALD)elisa试剂盒
γ 干扰素(IFN-γ)elisa试剂盒
转录因子SOX-4(SOX4)elisa试剂盒
上皮特异性抗原(ESA)elisa试剂盒
小鼠金属硫蛋白2(MT-2)ELISA检测试剂盒
大鼠5-羟色氨(5-HT)检测试剂盒
白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)elisa试剂盒
小鼠胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA检测试剂盒
大鼠维生素C(VC)检测试剂盒
小鼠生长相关蛋白43(GAP-43)ELISA检测试剂盒
小鼠血管舒缓激肽(BK)ELISA检测试剂盒
小鼠促肾上腺激素皮质激素(ATH)ELISA检测试剂盒
抗尾状核(CN)自身抗体elisa试剂盒
小鼠血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA检测试剂盒
大鼠白介素12(IL-12/P70)检测试剂盒
大鼠尿微量白蛋白(ALB)检测试剂盒
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文献和实验人凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)酶联免疫分析(ELISA)
人凝血因子Ⅷ相关抗原(F Ⅷ-Ag) 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中凝血因子Ⅷ相关抗原(F Ⅷ-Ag) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中 人凝血因子Ⅷ相关抗原 (F Ⅷ -Ag) 水平。用纯化的 人凝血因子Ⅷ相关抗原 (F Ⅷ -Ag) 抗体 包被微孔板,制成固相抗体,往包
个碳原子的间隔臂共价偶联到 4% 交联的琼脂糖上组成。每毫升树脂可以结合大约 8 mg GST 标签蛋白。树脂浸在 20% 的乙醇中。谷胱甘肽树脂有单独的树脂也有试剂盒形式提供。除了用于洗脱的还原性谷胱甘肽之外,结合/冲洗和洗脱缓冲液也有提供。 产品特点: 用于纯化 GST 蛋白 高载量,8 mg/ml 配基密度,7-15μmoles 谷胱甘肽/ml 树脂尺寸,50-160μm 树脂结构,4% 交联的琼脂糖 10 个碳原子的间隔臂 「名剑」-蛋白亲和
, GM)被认为是对IA早期诊断的间接真菌学标准。GM抗原检测目前常用的方法是ELISA,市场上已有的商业化产品有 Bio-Rad 公司的曲霉菌抗原检测试剂盒(PlateliaTMAspergillus Ag)。该采用酶联免疫双抗体夹心法,特异性检测血清中的半乳甘露聚糖(Galactomannan, GM)抗原,不仅可以帮助临床实现IA的早期诊断,较临床症状出现提早6天,较临床确诊提早10天。2 还能保证实验结果高度的准确性,灵敏度和特异性分别为92.1% 和97.5%。3
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