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USP7-797

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      50

    • 供应商

      广州市左克生物

    • CAS号

      2413944-70-2

    • 规格

      1mg

    USP7-797 (USP7-IN-7) 是一种口服有效的选择性 USP7 抑制剂 (IC50=0.5 nmol/L),具有抗肿瘤活性。USP7-797 通过降低 MDM2 的水平,从而增加 p53 的稳定性和活性,导致细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。USP7-797 对 p53 突变癌细胞株、p53 野生型血液肿瘤和神经母细胞瘤细胞株具有低纳摩尔值的细胞毒性。

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    • t值表

      3.552 3.850 21   0.686 1.323 1.721 2.080 2.518 2.831 3.135 3.527 3.819 22   0.686 1.321 1.717 2.074 2.508 2.819 3.119 3.505 3.792 23   0.685 1.319 1.714 2.069 2.500 2.807 3.104 3.485 3.768 24   0.685 1.318 1.711 2.064 2.492 2.797 3.091

    • 肿瘤临床前研究重要工具——自发肺癌动物模型

      。在中国 NSCLC 患者中,EGFR 突变率约为 30%,其中腺癌患者的突变率高达 50% 左右。研究发现,EGFR-T790M 突变小鼠以及 EGFR-L858R-T790M 突变小鼠比 EGFR-L858R 单突变小鼠的肿瘤潜伏期要更长,更适适用于耐药性机制研究[4]。 图 3. EGFR 相关信号通路 集萃药康针对 EGFR 突变靶点也做了相应的布局,包括 20 号外显子 T790M 点突变,C797S 突变及 21 号外显子 L858R 突变小鼠模型,与组织特异性 cre 鼠配繁

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      immunodominant, 1,797 immunogenic, and 471 null-immunogenic epitopes. The database provides a set of tools for analysis and extraction of data that includes keyword search, peptide mapping, and BLAST search. The database is available http://www.imtech.res

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