- ￥215.05 - 549.95
- MCE
- HY-130532
- 2026年01月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物
- CAS号：
882518-89-0
- 规格：
25mg/50mg/100mg
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥215.05 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥344.25 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥549.95 |
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文献和实验问：1. Name: Boc-Glu(OBzl)-OH2 Name: Boc-Glu(OcHex)-OH3 Name: Boc-Glu(Ofm)-OH请问各位大侠：上述保护氨基酸脱去羧基保护基但又不影响氨基保护基的反应条件。答：都是很常规的脱保护反应,Boc对大部分质子酸路易斯酸敏感，所以要选择非酸性条件：1、Pd－C/H2,rt. Ref:.Org.ReactⅦ，263-326（1953）; Pd－C，cyclohexene,rt. Ref: J.Chem.Soc.Perkin Trans
、以及你自己的分析。答：这个思路有点自相矛盾呀。你的高分子只能溶解在水中。Boc-氨基酸和你设想的“酰氯”都是溶在有机溶剂中，效果是一样的，何必想要“酰氯”。建议，你再好好想想。另外提示，DMSO或者DMF是不是可以同时溶解你的高分子和Boc-氨基酸？答：SOCl2，ClCOCOCl等做酰氯方法会产生HCl等酸性气体 对酸性敏感的基团不利，可以尝试一种 在中性条件做酰氯的方法。CCl4+PPh3，产生的副产物只有氯仿和氧磷，CNCl3+PPh3搭配反应活性更高，一般的酸在CH2Cl2，CH3CN等做溶剂 室温
多肽合成概述： 1963年，R.B.Merrifield［1］创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上，然后在此树脂上依次缩合氨基酸，延长肽链、合成蛋白质的固相合成法，在固相法中，每步反应后只需简单地洗涤树脂，便可达到纯化目的.克服了经典液相合成法中的每一步产物都需纯化的困难，为自动化合成肽奠定了基础.为此，Merrifield获得1984年诺贝尔化学奖. 今天，固相法得到了很大发展.除了Merrifield所建立的Boc法(Boc:叔丁氧羰基)之外，又发展了Fmoc固相法
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