- ￥550
- 瑾原生物
- JY-H683
- 2026年01月27日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 规格：
500ml
|
产品形态 |
液体 |
|
产品货号 |
JY-H683 |
|
产品规格 |
500ML |
|
培养基成分 |
RPMI1640培养基；10% 胎牛血清；1%双抗 |
|
细菌检测 |
阴性 |
|
真菌检测 |
阴性 |
|
支原体检测 |
阴性 |
|
运输条件，储存条件 |
冰袋冷藏低温运输，2℃-8℃，避光储存 |
|
内毒素含量(EU/mL) |
≤10 |
|
细胞生长实验 |
正常，合格 |
|
有效期 |
3个月 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验ＦＢＳ．前次换液后，现在还出现了大量悬浮情况，细胞开始聚集成线悬浮于培养基中．按道理说几天就应该传代了啊，请问这是怎么回事呢．分化型和未分化型pc１２在生长速度上有差别吗？ 丁香园luo_0712的回答： PC12主要有未分化、低分化和高分化三种类型，三种类型的PC12在分裂速度上差异不大，关键在营养要求上。未分化与低分化的PC12一般用DMEM+5%FBS+10%HS；高分化PC12只要用DMEM+10%FBS就可以。你的pc１２细胞繁殖速度超慢，平皿的汇合度仅有３０％，可能是因为PC12贴壁
前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助! 培养条件:ＰＣ12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于ＣＯ2培养箱(37℃,95%空气5%ＣＯ2),培养基选用ＤＭＥＭ(ｐＨ7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。 分化前:ＰＣ12细胞在培养基中多呈圆形,直径15～20μｍ,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。 分化后:加入ＮＧＦ后的24ｈ内细胞停止分裂,长出似交感
园oscar2006的问题： 本人从中科院上海细胞所购得的未分化的PC12细胞，用F12培养基（含15%的马血清，2.5%的胎牛血清），培养时发现细胞呈粘附的聚集状态，即使吹散了，过夜培养后又出现聚集状态，而不是单个细胞的状态，这是不是未分化的PC12细胞所特有的状态？这种状态能不能种24孔板作药理实验？通过什么方法可以消除此状态？最好是对细胞损伤较小的方法 还有传代时如果按照1：3传代，剩余的瓶中的未分化的PC12细胞不容易贴壁生长了，是不是应该将长满的PC12细胞按1：3比例传到用多聚赖氨酸包被
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
