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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
50ul
一、产品介绍
Speed PstI
•精准识别序列:特异性识别5'-CTGCAG-3'六碱基回文序列,产生3'粘性末端(-CTGCA和G-),能有效降低质粒载体自身环化的可能性,显著提高重组质粒的构建效率,轻松完成克隆实验。
•核心应用场景:基因克隆、片段插入验证等常规质粒载体酶切实验的必备工具;同时可用于限制性片段长度多态性(RFLP)分析,助力遗传多样性评估及基因定位等研究。
•自研优势加持:通过基因工程手段优化,限制性内切酶活冗余度高,可以解决过量底物或复杂模板的难题;并且内切酶星号活性较低,可高度特异性切割DNA,使实验结果更加清晰可靠。
二、产品参数信息
| Catalog Number | KMO202 |
| Alias | PstI限制性内切酶,PstI快切酶 |
| Product Description | Speed系列内切酶是通过基因工程重组技术,可在10-15min内精确完成DNA切割的快速限制性内切酶,适用于快速切割质粒DNA、基因组DNA、PCR产物等。另外,Speed系列内切酶共用一种酶切缓冲液,简化了多酶共切体系的构建流程,显著提升实验效率与结果重复性。 |
| Product Introduction | 产品组分:Speed PstI,500μL;10×Speed Buffer ,3×1mL。 |
| Storage Condition | Store at -20°C. Shelf life: 2 years. |
| Shipping Condition | Shipped on ice packs. |
| Application | rapid digestion |
| Sequence | 识别位置 5'-CTGCA↓G-3' 3'-G↑ACGTC-5' |
| Product Declaration | 该产品仅供科研使用,不可直接用于人体或注射。 |
三、产品优势
卡梅德生物多年来致力于分子生物学试剂领域,始终以科研需求为导向,本次推出的自研PstI/NotI限制性内切酶,更是凭借多项核心竞争力成为科研工作者的优质之选:
1)自主研发,品质可控:从基因克隆、蛋白表达到纯化工艺,全流程自主把控,严格遵循ISO质量标准,每批次产品均经过酶活、特异性、稳定性等多维度检测,确保批次间一致性。
2)高效适配,性价比优:针对国内科研需求优化工艺,在保证性能不逊于进口产品的同时,大幅降低采购成本,让优质试剂惠及更多科研团队。
3)专业服务,全程护航:配备专业技术支持团队,为您提供实验方案咨询、问题排查等一对一服务;产品均提供详细说明书,包含反应体系配置、注意事项、常见问题解答等实用内容,助力实验一次成功。

图1 限制性内切酶Speed PstI酶切鉴定图
注:/表示未有操作;pMECS质粒和pComb质粒为本公司常用载体,兼具质粒和噬菌体特性
以N*公司PstI酶作参考,Speed PstI重组酶(稀释至100倍)可以完全酶切。在实现优等性能表现的同时,更具备显著的价格优势,能为规模化实验、常规检测或文库构建等场景大幅节省成本。
图2 限制性内切酶Speed NotI酶切鉴定图
注:/表示未有操作;pMECS质粒和pComb质粒为本公司常用载体,兼具质粒和噬菌体特性
以N*公司NotI酶作参考,Speed NotI重组酶稀释至10倍可以完全酶切。性能对标参考品,原倍即用更便捷,性价比优势显著。
卡梅德生物自研PstI/NotI限制性内切酶的推出,赋能本土科研创新的又一实践。目前,两款产品均已开放订购渠道,多种规格,现货供应,欢迎联系我们获取详细报价!
未来,卡梅德生物将持续聚焦生物医药领域的技术突破,不断迭代优质产品与专业服务,与全球科研工作者并肩前行,推动医药科技的发展与创新!
公司介绍:
卡梅德生物科技(天津)有限公司自2014年成立以来,致力于成为卓越的药物抗体发现及相关配套服务的提供商。天津卡梅德科技发展有限公司隶属于卡梅德生物科技(天津)有限公司的子公司,在卡梅德生物的带领下,天津卡梅德科技发展以技术研发为核心,为全球科学家和研究机构提供高品质的CRO(合同研究组织)服务,旨在推动医药科技的发展和创新。作为一家高新技术企业,公司已通过国家专利试点单位认定及实验室ISO9001:2015质量管理体系认证,拥有30余项专利技术和多项注册商标。与国内外上千家医院、科研院校、生物医药企业建立合作,并提供近千项技术服务。公司以蛋白平台、抗体平台、抗体发现平台、细胞生物学平台、分子生物学平台这5大平台为核心,拥有近20个技术服务平台。在持续提供专业技术服务的同时,卡梅德始终秉持诚信、创新与卓越的核心价值观。不断推进技术研发与流程优化,为客户提供高效可靠的解决方案,在生物医药领域不断突破创新,为人类健康事业贡献力量。
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文献和实验相关专题 重组DNA技术工具酶 限制性核酸内切酶产品选择专题 单位定义 限制性内切酶的一个活性单位是指,在50μl 的反应体系里,采用随酶提供的 NEBuffer,用1个小时的时间,彻底消化1μg底物DNA所需要的酶量。 酶切反应应在带盖的eppendorf 管中进行,选用技术数据卡上所标明的适宜温度。在确定酶活性之前,浓缩的酶应该用推荐的贮存液稀释成大约1,000 单位/ml。 质量
是0.05%。 DNA片段的连接 DNA片段通过用每一种限制性内切酶过量消化底物DNA而获得。这些片段随后用T4 DNA连接酶连接( 5′ 末端浓度为0.1-1.0 μM)。连接的片段然后用同一种限制性内切酶重切。仅当3′ 和 5′末端都保留完整,连接反应才会发生;而且只有那些识别位点完全恢复的分子才能被重切。切割后正常的带型说明3′ 和 5′末端都是完整的,而且准备的酶样品中检测不到核酸外切酶和磷酸酶。采用PstI的一个例子显示如下: 蓝白斑筛选鉴定 用于克隆
限制性内切酶质量控制(Restriction Endonucleases: Quality Control)
PstI的一个例子显示如下: 蓝白斑筛选鉴定 用于克隆的酶还须通过额外的质量鉴定――蓝白斑筛选鉴定,以确定经酶过量消化后DNA末端的完整性。该种鉴定方法为:用酶10倍过量消化适当的载体上lacZ基因中单一的酶切位点,连接,转化,并涂XGal/IPTG/Amp平板。成功地切割、连接和表达b-galactosidase可以说明克隆后基因是完整的,一个完整的基因产生蓝斑,一个不完整的基因(例如,降解的DNA末端)产生白斑。在进行蓝白斑鉴定中,所有的限制性内切酶产生的白斑数量不应超过3%。
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