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- 文献和实验
- 技术资料
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
| AO1018 | 青链霉素双抗 | 100ml | 50 |
产品特点
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高效抗菌:对多种常见的革兰氏阳性和阴性细菌具有显著的抑制作用。
2.稳定性好:在适当的储存条件下,能保持较长时间的活性和有效性。
3.即用型:可以直接用于细胞培养,无需额外添加其他成分。
4.减少了污染的风险。
5.本品种含青霉素 10000IU/ml、硫酸链霉素 10000μg/ml。
6.本产品按 100×使用(1ml 本产品+99ml 培养基,其他体积按此比率添加)
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文献和实验1 材料 1.1 动物 出生后1-4天的Wistar乳鼠1只。 1.2 试剂 PBS、培养液(低糖DMEM,新生牛血清、青链霉素、1%明胶,PBS、0.25%胰酶),碘酒和酒精绵球。 1.3 手术器械 眼科直剪2把、眼科弯剪2把、眼科直镊2把、眼科弯镊2把、玻璃平皿3套,25cm2塑料培养瓶(Costar)。 2 方法 2.1 明胶包被培养瓶过夜(准备2-3个),取出明胶,用2 ml培养液冲洗培养瓶一遍,置于
1、细胞培养所用溶液及其配制 1×RPMI1640及:按照产品说明配制,过滤除菌,4℃保存备用。 新生牛血清:56℃灭活30min,-20℃保存备用。 2×104U/ml青、链霉素液(双抗):青链霉素各2×106 U溶于100ml灭菌双蒸水中,过滤除菌,分装,-20℃保存备用。 10×Na2EDTA-胰酶溶液(2.5%):Na2EDTA 0.2g,NaCl 8.0g,KCl 0.2g ,Na2HPO4.12H2O 2.89g,KH2PO
我所用的卵巢癌的细胞包括SKOV3、A2780、3AO、OVCAR3、HRA,几种细胞的特性不完全一样,但是我的传代的步骤是基本一致的:细胞生长至80%汇合时传代,先倒掉培养液,加预先加好双抗的生理盐水或PBS 5-10ml(100ml培养瓶)后轻轻摇晃数次后倒掉,加0.25-0.35%的胰酶2ml,并使其分布均匀(这一点很重要,一定要注意工作台是否平整,否则容易造成胰酶分布不均匀而细胞消化不同步),待细胞间隙变大时终止消化,加含10%血清的培养液(我用的是1640)4ml轻柔吹打,再按照需
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