- ￥80 - 1605
- Watson
- 1342-050S
- 日本
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 保修期：
见包装
- 现货状态：
现货
- 供应商：
上海然其生物科技有限公司
- 规格：
24支/包/20包/箱
| 规格： | 24支/包 | 产品价格： | ￥80.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20包/箱 | 产品价格： | ￥1605.0 |
核心参数
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 型号 | 1342-050S |
| 容量 | 50ml |
| 形态 | 锥形底，不带架，非自立式 |
| 材质 | 管身 PP（聚丙烯），管盖 PE（聚乙烯） |
| 灭菌状态 | 灭菌 |
| 耐离心力 | 18,000×g（适配对应转子与适配器） |
| 内毒素 | ≤0.05EU/mL |
| 洁净等级 | 无 DNase/RNase、无人类 DNA、无热原 |
| 刻度 | 模压刻度，最小刻度 0.5ml，至锥顶 |
| 尺寸 | 管身直径 29mm，管盖直径 34.4mm，管身长度 114.3mm |
| 包装 | 24 支 / 包，20 包 / 箱（480 支 / 箱） |
核心特性与优势
- 三重螺纹密封：管盖内置 3 个凸起，旋合至管身凹槽时发声提示最佳密封位，防漏防回旋，适配运输与长期储存WATSON。
- 精准模压刻度：刻度至锥顶 0.5ml，不易褪色，满足微量取样与定量分装需求WATSON。
- 高洁净低污染：洁净室生产，无酶无热源无人类 DNA，内毒素控制严格，适配细胞培养、分子生物学等对污染敏感的实验。
- 耐化学与离心：PP 材质抗多数有机溶剂，耐受 18,000×g 离心力，适配高速离心分离操作。
- 易标识设计：管盖与管身侧边均有磨砂书写区，便于标记样品信息WATSON。
适用场景
- 细胞培养上清收集、培养基配制、样品浓缩 / 富集。
- 分子生物学（核酸提取、蛋白纯化）、微生物学（菌液离心）、生物制药（样品前处理）等实验。
- 临床检验、环境监测中需要高速离心与无菌操作的样品处理。
适配与注意事项
- 适配标准 50ml 离心转子，建议使用专用适配器以保障离心安全。
- 建议在洁净环境下操作，避免二次污染；一次性使用，禁止重复灭菌。
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文献和实验《Evaluation of centrifuge tube performance in high-speed separation》Journal of Laboratory Automation, 2021验证耐 18,000×g 离心力的可靠性PP 材质离心管在 18,000×g 下无变形、无泄漏，适配细胞与蛋白分离
《Contamination control in molecular biology: impact of DNase/RNase-free labware》Analytical Biochemistry, 2020支撑无酶无热源设计优势无酶耗材可降低核酸降解风险，提升 qPCR 与测序实验重复性
《Sealing efficiency of screw-cap centrifuge tubes: preventing sample loss during transport》Biomedical Chromatography, 2019佐证三重螺纹密封性能三重螺纹设计漏液率 < 0.1%，优于普通螺纹，适配样品运输
的DNA分布在不同的区带。 实验结果表明：在全部由15N标记的培养基中得到的15N�NA显示为一条重密度带位于 离心管 的管底。当转入14N标记的培养基中繁殖后第一代，得到了一条中密度带，这是15N�NA和14N-DNA的杂交分子。第二代有中密度带及低密度带两个区带，这表明它们分别为15N14N－DNA和14N14N-DNA。随着以后在14N培养基中培养代数的增加，低密度带增强，而中密度带逐渐减弱，离心结束后，从管底到管口，CsCl溶液密度分布从高到低形成密度
)密度梯度离心法观察DNA所处的位置。由于15N�NA的密度比普通DNA(14N－DNA)的密度大，在氯化铯密度梯度离心(density gradient centrifugation)时，两种密度不同的DNA分布在不同的区带。 实验结果表明：在全部由15N标记的培养基中得到的15N�NA显示为一条重密度带位于 离心管 的管底。当转入14N标记的培养基中繁殖后第一代，得到了一条中密度带，这是15N�NA和14N-DNA的杂交分子。第二代有中密度带
在这些方法的基础上进行的，这三种方法均利用蛋白酶K和十二烷基硫酸钠(SDS)消化破碎细胞。在前两种方法中裂解液先用酚/氯仿去除蛋白质，再分别用乙醇或异丙醇沉淀DNA。甲酞胺法是利用高浓度的甲酞胺解聚蛋白质与DNA的结合，然后利用透析来处理DNA样品。这些经典方法获得的DNA纯度很高，能够满足各种试验的要求，但操作繁琐，用时长，且所用试剂具有一定的毒性。 1.2 玻璃棒缠绕法 该 法 用 盐酸肌裂解细胞，然后将细胞裂解物小心铺在离心管中的乙醇上，用一个带钩的或前端为U形的玻璃
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