- ￥1030 - 2580
- iCell
- iCell-n026-002b
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
100mL/500mL
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥1030.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥2580.0 |
产品介绍
兔原代海马神经干细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代海马神经干细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含兔原代海马神经干细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于兔原代海马神经干细胞的培养。
产品主要成分
|
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代神经干细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
|
原代神经干细胞培养添加剂 |
10mL |
50× |
-20℃、避光 |
|
双抗（青霉素/链霉素，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：按照对应保存条件保存12个月，配置好的完全培养基2℃～8℃,保存2个月；
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
|
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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|
内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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|
无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
|
真菌 |
阴性 |
|
|
支原体 |
阴性 |
|
|
细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
|
细胞生长实验 |
合格 |
|
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
分离 T 细胞的方法主要是三种，流式，磁珠法，尼龙毛法。与前两种方法相比，尼龙毛法的优势在于无需特定的设备仪器，一般的实验室均有条件操作；价格相对低廉；可以进行大量样本操作。 ) 首先要指出的是实验中所使用的是分离 T 细胞专用的尼龙毛 (Nylon Fiber) ，不是化工上的尼龙纤维，曾经有人问过我这种问题，如果你买错了，可是做不出来的！其次，现在市面上的尼龙毛也是良隽不齐，也有同仁反应买到的尼龙毛加入缓冲液以后成了一团糨糊，根本没法使用，这个问题就要靠各位的慧眼
，一般不需要专用的培养基，lipo2000对培养基有要求的，这个你按照他的要求来进行。 24、问：如果我只想筛选干扰的有效序列,有必要做G418稳定细胞系的建立吗?只做瞬转可以吗? 答：筛选有效序列，通过western blot或qRT-PCR即可确定，瞬转siRNA即可。 25、问：我最近在做RNAi，是找公司做的质粒载体，一共四个载体，转染后收集细胞提RNA做RT-PCR,但一个都没有起到干扰效果，这可以理解，但竟然公司的阳性对照是干扰的GAPDH
相关专题 本期的主题的神经干细胞的培养，大家可以踊跃分享下自己的实战经验，细胞培养 基无外是在基础培养基的基础上，添加一些细胞培养添加剂，当然血清、抗生素等也是细胞培养中重要组成部分。 培养细胞的完全培养基由基础培养基(如MEM)和添加剂(如血清或无血清培养用的某些确定的激素及生长因子)组成，培养基的配方一直在改进，其中包括抗生素和抗有丝分裂剂等等。 基础培养基 绝大多数培养基
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