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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 规格:
100mL/500mL
| 规格: | 100mL | 产品价格: | ¥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500mL | 产品价格: | ¥1980.0 |

产品介绍
兔原代肝成纤维细胞专用培养基由我们精心优化,经过长期测试,本产品可保持兔原代肝成纤维细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含兔原代肝成纤维细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用兔原代肝成纤维细胞的培养。
产品主要成分
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名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代成纤维细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
|
原代成纤维细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清(FBS) |
50mL |
终浓度10% |
-20℃、避光 |
|
双抗(青霉素/链霉素,P/S) |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:按照对应保存条件保存12个月,配置好的完全培养基2℃~8℃,保存2个月;
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
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细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
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细胞生长实验 |
合格 |
|
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
酶(collagenase) 200U/ml 0.4%台盼兰、0.25胰蛋白酶Method 1 组织块法1、取材:空气栓塞法处死家兔后,在无菌状态下获取家兔椎间盘组织。置于准备好的DMEM培养基(含双抗)。迅速带回到无菌超净台上。(注意事项:椎间盘位于相邻两个椎体之间,取材过程较为繁琐,要求动作迅速,争取在家兔死后半小时内完成,否则,该组织对缺氧耐受性差导致培养失败)。2、剪切:在超净台上,进一步将周围组织分离,用Hank’s液冲洗数遍,直到冲洗液透明为止。眼科剪刀将组织修剪为1~2cm3大小的小组织块,Hank’s
离心法相比,其比重较轻,能够在梯度离心时利用MSCs 与成纤维细胞比重不同,将MSCs 与成纤维细胞分离开;单层贴壁培养法又将不能贴壁的造血细胞分离开。 肝细胞 【yangqingdoctor】从胎鼠肝中获得的细胞培养后发现成纤维细胞特别多,而肝细胞较少,请问有什么办法可以很好的去除成纤维细胞,percoll离心可以吗,具体怎样? 细胞传代时,用胰酶消化,细胞变化不大,还是贴壁,请问为什么,怎样处理? 【huangxianzi】 1、试试看肝细胞专用培养基,如Gibco的Hepato-ZYME
区域细胞生长过密,导致细胞老化,影响细胞状态。 4. 严格控制上皮细胞培养条件。包括细胞培养用液(培养基,生长因子,血清,抗生素)的质量,浓度。 5. 关于培养瓶包被与否,有文献研究显示包被与未包被之间没有特别大的差异。 实验中,可以酌情考虑是否包被。 6. 传代培养细胞接种量为5×104 个(25 cm2培养瓶),细胞倍增时间为48小时。细胞传代培养最佳为3-5代,5代后晶体上皮细胞明显成纤维细胞化,呈梭形或条状,细胞大小不等,细胞相互分离形成拉网现象,传代消化时间会有所延长。
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