兔原代肝间质细胞专用培养基

T细胞尼龙毛柱分离法

分离 T 细胞的方法主要是三种，流式，磁珠法，尼龙毛法。与前两种方法相比，尼龙毛法的优势在于无需特定的设备仪器，一般的实验室均有条件操作；价格相对低廉；可以进行大量样本操作。 ) 首先要指出的是实验中所使用的是分离 T 细胞专用的尼龙毛 (Nylon Fiber) ，不是化工上的尼龙纤维，曾经有人问过我这种问题，如果你买错了，可是做不出来的！其次，现在市面上的尼龙毛也是良隽不齐，也有同仁反应买到的尼龙毛加入缓冲液以后成了一团糨糊，根本没法使用，这个问题就要靠各位的慧眼

ChIP 实验面面观，博士师兄吐血总结推荐

数为 4 X 106，一般会选择 10 cm 直径的培养皿进行细胞培养（80～90% 汇合率）。为了帮助细胞计数，可以再多培养一皿细胞，进行每一皿细胞数目的估测。甲醛是常用的细胞固定剂，可造成蛋白质与 DNA 之间的共价交联，并且这种交联是可逆的。务必使用在有效期内、正确避光保存的分析级或分子生物学级别的甲醛（Formaldehyde，甲醛饱和水溶液，浓度 37%），用培养基稀释到 1%（即稀释 37 倍）。固定条件通常为室温固定 10～15 分钟，时间不宜过长，避免固定过度。甲醛的交联反应通过加入甘氨

原代培养中成纤维细胞的抑制

抗体反应,在较短时间内将表达p75的嗅鞘细胞吸附在培养皿表面。而其它污染细胞由于缺乏p75，所以贴壁较慢。 人胚的嗅鞘细胞接种后，胎龄越小，贴壁所需时间越短。在有无血清的培养基中培养时，形态无明显差异。人胚的嗅鞘细胞较动物嗅鞘细胞生长快，且体积与突起长度均较动物的嗅鞘细胞大。因此，我们可以认为不同种属的嗅鞘细胞是有差异的。虽然表达有同样的物质，但也可能表达不同的物质。所有这些需要进一步研究。这对于最终的临床应用有着重大意义。 间充质干细胞 【flyingpumc】兔骨髓间充质干细胞的培养方法 兔