- ￥780 - 1980
- iCell
- iCell-c005-002b
- 2026年01月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 规格：
100mL/500mL
| 规格： | 100mL | 产品价格： | ￥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mL | 产品价格： | ￥1980.0 |
产品介绍
兔原代主动脉外膜成纤维细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持兔原代主动脉外膜成纤维细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含兔原代主动脉外膜成纤维细胞生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用兔原代主动脉外膜成纤维细胞的培养。
产品主要成分
|
名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
|
原代成纤维细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
|
原代成纤维细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
|
胎牛血清（FBS） |
50mL |
终浓度10% |
-20℃、避光 |
|
双抗（青霉素/链霉素，P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：按照对应保存条件保存12个月，配置好的完全培养基2℃～8℃,保存2个月；
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
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细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
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细胞生长实验 |
合格 |
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
培养的文献中看到的：成纤维细胞大量生长是壁细胞分离培养失败的常见原因。培养基中加入血清会刺激成纤维细胞而抑制壁细胞生长，对壁细胞可能还有一定的毒性作用。为了减少成纤维细胞的生长，先加入含有胎牛血清（100ml/L）的培养液，时差贴壁30-45分钟，除去成纤维细胞，然后再换用无血清的培养液进行培养。不知道你有没有用？试试吧。【sxtyzyq2】买sigma公司的brdu然后把它配成终浓度为1 mmol/l然后1ml培养液中加入5微升就可抑制成纤维细胞【gfeng8078】我是养心肌原代，也需要抑制成纤维细胞
弓至肾动脉一段，两端结扎剪断，放入60℃预热无菌水中2秒。然后置于准备好的RPMi1640培养基（含双抗）中。 2、剪切：在超净台上，将血管置于培养皿中,用眼科镊小心剥离外膜面的结缔组织,并从根部剪去所有肋间动脉。无血清培养基冲洗数遍,去除残血后,将动脉转移至另一含少量培基的无菌培养皿中，用刀片将主动脉两末端切去,剩下的主动脉切成宽1～1.5ｍｍ的环。 3、接种：将动脉环竖直放入35ｍｍ培养皿(1%明胶4℃预置过夜,用前2ｈ移入ＣＯ2培养箱,用前培养液冲洗)中。置ＣＯ2培养箱2ｈ后,加入1.5ｍl
处死Wis-tar大鼠，无菌条件下分离全段主动脉，立即置于含青霉素100u/ml，链霉素100mg/ml的无菌生理盐水中。每次取材2~3只大鼠。贴壁法原代培养：超净工作台上，清除结缔组织，剥除动脉外膜。纵向剖开血管，用眼科弯镊钝性刮除内膜面，以去除内皮细胞，剩余血管中膜组织较薄、透明、韧性好。用含青、链霉素的生理盐水反复冲洗，去除脂滴、血凝块等杂质及可能残留的内皮细胞和外膜成纤维细胞，然后将一次取材的2~3条血管的中膜组织混合在一起，置于无菌培养皿中。滴加少许培养液使组织保持湿润，用眼科弯剪
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