- ￥54438
- 全国
- LXLTH20-1
- 2026年01月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
人Th1/Th2细胞因子和趋化因子-20因子Panel
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
核心产品参数
- 产品名称：人 Th1/Th2 细胞因子和趋化因子 - 20 因子 Panel
- 服务货号：LXLTH20-1
- 规格配置：96 孔板 / 套
- 定价标准：54,438.00 元 / 96 孔板
- 核心检测指标：GM-CSF、IL-13、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IFN gamma、IL-1 beta、IL-8、IL-12p70、IL-18、TNF alpha、Eotaxin（CCL11）、GRO alpha（CXCL1）、IP-10（CXCL10）、MCP-1（CCL2）、MIP-1 alpha（CCL3）、MIP-1 beta（CCL4）、RANTES（CCL5）、SDF-1 alpha
技术平台核心优势
样本提交规范
- 样品类型：血清、血浆、细胞培养液等液体样品，需去除固体杂质与沉淀；
- 保存要求：新鲜样品尽快送检，需长期保存的样品应置于 - 80℃环境，避免反复冻融；
- 样品质量：无溶血、浑浊、微生物污染等情况，否则会影响检测准确性；
- 体积要求：单样品体积需满足每孔最低检测量（具体数值可咨询技术支持）；
- 标识要求：样品管需清晰标注样品名称、来源、处理日期等关键信息。
数据交付与安全
- 交付内容：原始检测数据、标准化定量分析报告、标准曲线数据、质量控制报告；
- 交付形式：电子文档（邮件发送），支持 Excel、GraphPad 等主流软件导入；
- 数据保存：实验室将为客户保留原始数据 3 个月（可协商延长），便于后续追溯与复核；
- 隐私保护：严格遵守数据保密协议，未经客户授权，不向任何第三方披露检测数据与研究信息。
典型应用场景
- 免疫失衡机制研究：解析 Th1/Th2 细胞亚群功能失衡与自身免疫病、过敏性疾病的关联；
- 药物研发评估：筛选具有免疫调节活性的候选药物，监测药物对细胞因子谱的影响；
- 感染性疾病研究：分析病毒、细菌感染过程中免疫分子的动态表达变化；
- 肿瘤微环境研究：检测肿瘤组织中趋化因子与细胞因子的表达水平，为免疫治疗提供依据；
- 疫苗效果评价：评估疫苗接种后机体免疫应答强度，通过细胞因子谱判断免疫保护效果。
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文献和实验，此方法可获得较强的细胞内信号，但此方法工作量大、主观性强，难以进行大样本检测，且人肉眼识别能力有很大的局限性。类似于单细胞因子测定方法还有ELISPOT及单细胞PCR技术，此方法技术性强、劳动强度大，难以进行广泛推广。随着多标记及胞内细胞因子标记流式细胞技术的出现，使对Th1/Th2细胞的研究推向了一个新的阶段［23］。下面主要对胞内细胞因子流式细胞技术作以介绍［23～25］。 (一)淋巴细胞刺激和细胞因子的阻止释放 自然状态下，T淋巴细胞产生少量的细胞因子，通常要对T淋巴细胞体外活化进行
血清和病人样本。舍去的只是失控的这次数值，其他次测定值仍可继续使用。 即刻性质控统计方法，适于ELISA测定的质控。 当检测的数值超过20次以后，不必再使用"即刻法"质控统计计算，可以转入常规的质控图的质控。将前20次的数值求出的和SD作质控框架图，第21次的数值，依次点入即可。 5.4室间质量评价（external quality assessment,简称EQA） 室间质量评价简称室间质评，是由质控中心采用一系列的办法连续地、客观地评价各实验室的试验结果，并发现室内
ELISA临床质量评价与质量管理ELISA试剂的评价（evaluation）分两个方面：一是试剂本身的质量评价，符合一定要求后才能生产供应；一是在临床应用中效果的评价。以肝炎ELISA诊断试剂为例，首先必须通过中国药品生物制品检定，以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、说明书等外，对试剂的性能，如特异性、灵敏度、精密度和线性等均需逐项检定，通过对一系列参比品的检测，结果符合要求者才为合格。ELISA试剂的临床质量评价是用该试剂对临床样本进行检测，以观察其实际应用价值。部临检中心对乙肝
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