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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20以上
- 供应商:
深圳市康初源有限公司
- 规格:
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
斑马鱼 |
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别称 |
PAC-2 |
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组织来源 |
胚胎 |
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疾病 |
自然永生细胞系 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
Leibovitz.s L-15培养基 ;10%胎牛血清 ;1%双抗 |
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简介 |
该细胞培养不能通入CO2,如果没有条件准备空气气相100%的培养箱的,可以采用不透气密封盖的T25培养瓶来培养 , 培养过程中每天将细胞拿出培养箱换1-2次空气。 温度:28℃ |
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形态 |
成纤维细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相:空气 ,100%; 温度:28摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 :90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 :官网货号JY-H040 |
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备注 |
该细胞推荐使用Leibovitz.s L-15培养基 ,无二氧化碳培养。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验的股票(2L) 34.4克氯化钠 1.52克氯化钾 5.8克CaCl2.2H2O 9.8克MgSO4.7H2O 加蒸馏水至2000 ml 储存在室温下。 饲养斑马鱼时稀释成1X,使用160 ml的储存液,并填加ddH2O至10L。 (责任编辑:大汉昆仑王)
详细介绍了分离斑马鱼胚胎全部RNA以及由RNA合成较稳定的cDNA的方法,整个纯化和合成过程均使用商业化的试剂盒。 0:05 斑马鱼胚胎的基因表达分析:RAN提取和cDNA合成5 0:21 内容订阅21 0:41 内容简介41 1:03 用TRIzol试剂提取全部RNA63 3:55 Qiagen RNEasy Mini Kit纯化RNA235 7:57 利用Invitrogen SuperScript First-Strand System合成cDNA 477 10
0:00 用共聚焦显微镜对斑马鱼胚胎大脑进行活体成像0 0:37 内容简介37 1:09 注射前的准备工作69 2:14 注射mRNA134 4:12 胚胎装片和成像252 6:14 代表性结果:共聚焦成像374 6:35 结论395 用共聚焦显微镜对斑马鱼胚胎大脑进行活体成像本视频来源于网络,如有异议请联系我们,我们将在5个工作日内作出处理。
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