- ￥1500
- 瑾原生物
- JY290
- 2026年01月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
TE671 Subline No.2; TE671 Subline 2; TE671 Line, subline 2 |
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组织来源 |
肌肉 |
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疾病 |
横纹肌肉瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代，消化2-3秒 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
该细胞表达N型乙酰胆碱和外周型苯二氮卓的受体。该细胞是TE671细胞的亚系，TE671曾广泛用作髓母细胞瘤的模型，但研究发现该细胞其实是被人横纹肌肉瘤细胞RD污染的细胞。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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STR |
Amelogenin：X；CSF1PO：10，11；D13S317：13；D16S539：10，11；D18S51：13；D19S433：11，14；D21S11：28，29；D2S1338：23；D3S1358：15，17；D5S818：10，11；D7S820：8，12；D8S1179：11，15；FGA：20，21；TH01：9.3；TPOX：9；vWA：18； |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
BCRC; 60324 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验)，如果沉淀很难溶解，于 65 ℃ 温育直至所有的或大部分沉淀溶解；10. 加入 0.6 倍体积异丙醇沉淀核酸，充分混匀，7500×g，4 ℃，离心 15 min；11. 用 75% 乙醇洗涤沉淀物，干燥，用尽可能少的 TE 或水重悬 (每克起始材料 0.1～0.5 mL)。【注意事项】基因组 DNA 分子量大，所有操作必须轻柔，酚/氯仿对皮肤有腐蚀作用，应该戴手套操作。二、RNA 的制备【实验目的】1． 理解生物细胞中 RNA 制备方法的原理。2． 熟悉组织细胞中 RNA 制备的基本操作。（一）细胞总
is between1.4 and 1.8,which is suitable for RAPD experiment.KEY WORDS Camellia plant,DNA extraction，leaf blade，improved CTAB method生物基因组DNA主要包括线粒体DNA（mt DNA）、核DNA（n DNA）和叶绿体DNA（cpDNA）.从生物组织中抽提DNA是对生物体进行遗传和分子生物学分析与操作的最基本的步骤和环节.动物与微生物的细胞无细胞壁，组成相对较为简单，其DNA抽提也较简单；植物组织DNA的抽提步骤则要繁杂得多，而且由于不同植物间
fragments prior to internucleosomal fragmentation. J. Biol.Chem. 268, 3037-30392. DNA Ladder 测定方法：收获细胞（1′107）沉淀，细胞裂解液，13000rpm′5min, 收集上清，1%SDS和RnaseA（5mg/ml）56°C，2h，蛋白酶K（2.5mg/ml）37°C，2h，1/10体积3M醋酸钠和2.5倍体积的冷无水乙醇沉淀DNA，4°C过夜，14000rpm′15min，最后将沉淀溶解在TE buffer中
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