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- 瑾原生物
- JY-J2026
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
H322; H-322; H322T; NCI-H322T; NCIH322T; NCI-322; NCIH322 |
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组织来源 |
肺（颈淋巴结转移） |
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疾病 |
52岁 男性 支气管肺泡癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,消化2-3分钟。 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
NCI-H322是1981年从一名52岁男性治疗前的原发性细支气管肺泡癌中获得的。对这种非小细胞癌细胞系的超微结构研究表明存在Clara细胞特有的细胞质结构。NCI-H322不表达UDP-葡萄糖醛酸转移酶，但据报道表达谷胱甘肽-S-转移酶和苯fen磺基转移酶。检测主要表面活性剂相关蛋白SP-A的蛋白和RNA的表达。这些细胞在无胸腺小鼠体内产生肿瘤。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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STR |
AmelogeninX,Y CSF1PO 12 D3S1358 15 D5S818 11 D7S820 11 D8S1179 12,15 D13S317 12 D16S539 11,12 D18S51 17 D21S11 28 FGA 22 Penta D 10 Penta E 7 TH01 7 TPOX 8 vWA 17 |
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倍增时间 |
每周 2-3次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ECACC; 95111734 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
study design (Nat Med. 2018 Jun 25)该研究团队，利用领先的单细胞测序技术和生物信息学分析手段，完成了来自 14 例非小细胞癌初治患者外周血、癌组织及癌旁组织的 12 346 个 T 细胞的单细胞测序分析工作。在单细胞水平绘制了与非小细胞肺癌相关的 T 细胞免疫图谱。此研究对肺癌病人的临床分型具有重要指导意义，也为肺癌精准治疗提供了新的思路。
一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
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