- ￥2500
- SAIOS（赛奥斯）
- CL-698h
- 中国,武汉
- 2026年08月24日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉赛奥斯生物
- 库存：
99
- 生长状态：
贴壁生长
- 运输方式：
活细胞/冻存
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 物种来源：
人
- 规格：
1×10⁶cells
NCI-H322人非小细胞癌细胞
产品编号：CL-698h
一、细胞简介
NCI-H322是1981年从一名52岁男性治疗前的原发性细支气管肺泡癌中获得的。对这种非小细胞癌细胞系的超微结构研究表明存在Clara细胞特有的细胞质结构。NCI-H322不表达UDP-葡萄糖醛酸转移酶，但据报道表达谷胱甘肽-S-转移酶和苯酚磺基转移酶。检测主要表面活性剂相关蛋白SP-A的蛋白和RNA的表达。这些细胞在无胸腺小鼠体内产生肿瘤。
二、细胞特性
来源：52岁男性支气管肺泡癌
形态：上皮细胞样，贴壁生长
含量：>1x10⁶cells
规格：T25瓶x1（常温运输）/2mL冻存管x2（干冰运输）
用途：本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途
三、完全培养基配制
1) 该细胞完全培养基为：RPMI-1640＋10%优质胎牛血清＋1%双抗
2) 培养环境：37℃；95% Air，5% CO₂
3) 冻存液：90%血清＋10%DMSO，现用现配
四、细胞接收注意事项
1) 收到细胞后，请检查发货培养瓶的状况，若发现培养瓶破损、有液体溢出及细胞有污染，冻存细胞若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落，请拍照后及时与我们联系。
2) 75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于培养箱静置约2-3h。在显微镜下确认细胞生长状态时，最好在低倍镜（4或5X物镜)下进行，能准确判断细胞的传代密度。看细胞的形态请在10X和20×物镜下，同时给刚收到的细胞拍照，（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为细胞需要售后时提供收到细胞时细胞状态的依据。
3) 对于贴壁生长的细胞：①静置后显微镜下观察细胞生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运输过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。②若细胞汇合度未超过80%，可去除培养瓶中旧液（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中），加入新的完全培养基6-8mL，放入培养箱中继续培养（若培养瓶为密封瓶盖须拧松瓶盖）。③若细胞汇合度超过80%，可进行传代处理（若因运输振动脱落的细胞需要离心回收），首次传代，建议 1:2 传代（两个T25）。
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| CL-083h | T24 人膀胱癌细胞 |
| CL-084h | UM-UC-3 人膀胱移行细胞癌 |
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| CL-090h | VCaP人前列腺癌细胞 |
| CL-091h | WPMY-1永生化人正常前列腺基质细胞 |
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文献和实验Mulshine J.L., Ujhazy P., Antman M., Burgess C.M., Kuzmin I.A., Bunn P.A. Jr., Johnson B.E., Roth J.A., Pass H.I., Ross S.M., Aldige C.R., Wistuba I.I., Minna J.D.
From clinical specimens to human cancer preclinical models -- a journey the NCI-cell line database-25 years later.
J. Cell. Biochem. 121:3986-3999(2020)
NCI-H526来源于一名55岁白人男性小细胞肺癌（Stage E）患者的骨转移灶，从肺部分离获得。该细胞高表达两个小细胞肺癌生化标志物——神经元特异性烯醇化酶和脑肌酸激酶同工酶，是肺癌研究中常用的体外模型之一。 形态特征与生长方式 悬浮生长，细胞以大量聚团形式存在。刚复苏时细胞是分散的，24-48小时后状态逐渐恢复，开始聚团生长。传代时不需要完全吹散成单细胞，把大团吹成小团即可，避免团块中间的细胞缺乏营养。 培养要点与注意事项 培养基选用1640添加10%胎牛血清及1%双抗
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
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