- ￥3500
- 瑾原生物
- JY957
- 2026年01月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
人 |
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别称 |
MIA PaCa-2+LUC |
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组织来源 |
胰腺 |
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疾病 |
胰腺导管腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1 ：2传代 ，悬浮部分离心收集（ 1000RPM,5min),贴壁部分消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
DMEM培养基 ；10%胎牛血清 ；2.5%马血清 ；1%双抗 |
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简介 |
该细胞系是由A. Yunis等人于1975年从一名65岁的高加索男性获得的胰腺肿瘤组织中建立的。据报道 ，该细胞系倍增 时间约40小时 ，在软琼脂中的集落形成效率约19％ 。该细胞系对天冬酰胺酶敏感。 |
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形态 |
上皮细胞样伴有圆形漂浮细胞 |
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生长特征 |
贴壁 ，悬浮混合生长 |
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倍增时间 |
~30-40h |
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基因表达 |
human colony stimulating factor, subclass I (CSF-I); plasminogen activator |
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STR |
D5S818: 12,13 D13S317: 12,13 D7S820: 12,13 D16S539: 10,13 vWA: 15 THO1: 9,10 Amelogenin: X TPOX: 9 CSF1PO: 10 |
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培养条件 |
气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-1420 |
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备注 |
该细胞为半悬浮和半贴壁细胞 ，悬浮细胞离心收集 ，贴壁细胞消化处理，该细胞为稳定转染Luc的细胞，随细胞传代次数的增加，其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度，可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参？ 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了？ lwjssry 不可以，一定要用内参，需要校正对照和处理组细胞数目的差异
The CRE Luc Mouse Model for Bioimaging Ligand Activation of G Protein-Coupled Receptors
from a luciferase reporter have been used extensively in vitro with high-throughput screens (HTS) of large chemical compound libraries. We have generated a transgenic mouse model (CRE luc) with a luciferase reporter under the control of a synthetic promoter
【求助】用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活
fanaipinger 我想用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活 ,这个试验费事吗？大概需花费多钱，我是学临床的，问这个问题可能比较弱智，请予回答，不胜感激！ seagate 我个人认为实验的难点在于如何把NF-kB-luc报告基因转染入悬浮细胞。 niu_ren 本人正在做方面的实验,可以共同学习.共转THP-1,293T细胞.
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