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- 瑾原生物
- JY808
- 2026年01月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20以上
- 供应商：
深圳市康初源有限公司
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
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种属 |
小鼠 |
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别称 |
MC-38+OVA |
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组织来源 |
结肠 |
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疾病 |
结肠癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代，消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液：官网货号JY-H040 |
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备注 |
该细胞为构建好稳定转染表达OVA的细胞，建议收到细胞后至少传3代，冻存留种后再进行筛选。一般每传代10次左右可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 初次进行细胞筛选时，建议加入终浓度为2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养，若无细胞漂浮或者漂浮较少，即可更换为含4ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选，以此类推，至最高药物浓度为4ug/ml。若筛选过程中，漂浮细胞大于60%，则停止筛选，换成正常培养基培养，至细胞密度约80%，可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入4ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖，可停止筛选，用不含药完全培养基正常培养。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验光）、DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）、DiR（深红色荧光）。其中DiR的红外荧光可穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。 图3 DiI 标记的外泌体通过静脉注射观察在体内器官的分布情况 J Cereb Blood Flow Metab. 2018 May;38(5):767-779. 图4 DiO 标记的外泌体与 HCT116 细胞共孵育 BMC Cancer. 2018 Jan 6;18(1):47. 图5 DiR 标记的外泌体静脉注射小鼠结肠癌肿瘤模型 J
的MAPK信号传递通路。 在结肠癌治疗中光敏素介导的光动力疗法(Photofrin-mediated photodynamic therapy，PDT)是近年来的新进展，但有些结肠癌细胞对PD无效，耐受机制尚不清楚。Wang等采用DNA芯片技术分析了耐PDT结肠癌细胞株HT29-P14与其父代细胞HT29基因表达的差异。发现HT29-P14细胞中小热休克蛋白27(Hsp27)的表达显著增多。将Hsp27转染到HT29细胞中，HT29细胞中Hsp27的表达显著增加，细胞即获得PDT后的存活能力。证明
。他们选用ovalbumin (OVA)转染的EL4 细胞（E.G7 ）接种裸鼠，结果不但未能像预期的达到排斥肿瘤的作用，反而促进了其生长。检测表明，肿瘤的生长并非是因为OVA 或者MHC I 抗原缺失，因为转染OVA特异的转基因T细胞，或者用OVA（或热变性的OVA）免疫小鼠，均不能激发有效的抗肿瘤免疫[24]。某些非补体固定的抗肿瘤抗体可保护肿瘤细胞免受补体激活抗体的溶瘤作用。实验证明，当CTL识别的肿瘤抗原被封闭后，则有利于肿瘤的生长和转移。目前对抗体诱发的抗原调变报道较多，但T细胞免疫应答引起
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