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- 文献和实验
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负80℃至负20℃
- 英文名:
NOTA-P2-RM26
- 供应商:
Bioyears
- 规格:
10mg
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文献和实验反应液在1.0 %琼脂糖凝胶中电泳扩增产物。 PCR反应体系 母液 浓度 体积 终浓度 农杆菌转化子菌液体 2μl P1 2μM 2μl 200nM P2 2μM 2μl 200nM 10×PCR Buffer 2μl Mg2+ 25mM 1.2μl 1.5mM dNTP 2.5mM 1.2μl 150μM Taq酶 5U/μl 0.2μl 1U H2O 9.4μl 终体积 20μl
4.3.1 真菌 最近,多数转基因小麦和大麦的田间试验涉及抗真菌研究(表 20. 1 和表 20.2)。 其中一个申请项目来自先正达公司,它们申请在加拿大马的尼托巴种植抗镰刀菌的材料 ( 申请号 06-sbil-295 - wht01-0871-mb007-01) 。其他已报道的研究还包括提高综合抗性[24]、抗网腫黑稿病 (TriZeiia caries) [ 25]、抗白粉病(Blumeria grominis) [26,27 ] 、抗赤霉病 ( gramineamm ) [
5 RNAi技术的应用 5.1 功能基因组和遗传学应用 随着各种模式生物和人类基因组测序的完成,基因功能的研究远远落后于大量序列所提供的信息,研究和发现基因功能成为越来越紧迫的任务。长期以来,破坏基因结构或抑制基因表达是研究基因功能的重要方法,如常用的基因敲除技术( gene knock out) 。基因敲除技术要求对所研究的基因序列要有详细的认识 比较费时费力。自RNAi 现象发现后,因其操作简单、特异性高、能迅速而方便地使某个基因失去功能等优点 获得
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