- ￥780 - 1980
- iCell
- iCell-0053a-001b
- 2026年01月19日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1*100ml/500ml
| 规格： | 1*100ml | 产品价格： | ￥780.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500ml | 产品价格： | ￥1980.0 |
产品介绍
人胰腺神经内分泌肿瘤细胞永生化 细胞专用培养基由我们精心优化，经过长期测试，本产品可保持人胰腺神经内分泌肿瘤细胞永生化细胞 最佳的生长状态。
本产品中已包含 人胰腺神经内分泌肿瘤细胞永生化细胞 生长所需的各种成分，无需添加任何成分，可直接用于 人胰腺神经内分泌肿瘤细胞永生化细胞 细胞的培养。
肿瘤细胞培养体系（PriMed-iCELL-024） 500 ml
产品主要成分
原代肿瘤细胞基础培养基 440 ml
原代肿瘤细胞培养添加剂 5 ml
特级胎牛血清 50 ml
P/S青霉素-链霉素 5 ml
运输和保存
运输：放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2个月；-20℃，避光，保存6个月。
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
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细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
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细胞生长实验 |
合格 |
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后，把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子，轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B，它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意：此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子，因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
细胞培养的基本步骤都有哪些？复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的？如果你刚刚开始细胞培养实验，想要建立稳定的细胞培养流程，快来听Dr. 赛的讲解吧。
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册，用纤维连接蛋白（C-43050）包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基（C-28010）在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养，接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度，每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基（C-28015）诱导培养，用MSC
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