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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
1*125ml/500ml
| 规格: | 1*125ml | 产品价格: | ¥270.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500ml | 产品价格: | ¥800.0 |
产品介绍
HCT116+LUC细胞专用培养基由赛百慷(iCell)团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HCT116+LUC细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含HCT116+LUC细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HCT116+LUC细胞的培养。
产品主要成分
McCoy’s 5A 基础培养基 ( iCell-0011) 445 ml
特级胎牛血清 (iCell-0500) 50 ml
P/S青霉素-链霉素 (iCell-15140-122) 5 ml
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2个月;-20℃,避光,保存6个月。
质量控制
检测项目 | 质量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
内毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
无菌检测 | 细菌 | 阴性 |
真菌 | 阴性 | |
支原体 | 阴性 | |
细胞生长试验 | 细胞形态 | 正常 |
细胞生长实验 | 合格 | |
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文献和实验树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
妍会 最近在养HCT116细胞,DMEM+10%胎牛血清,感觉细胞生长状态不好,虽然2天换液,但是培养基里悬浮有很多死细胞,细胞生长缓慢。最主要的,贴壁的细胞中有很大团的东西,又不像是细胞,消化之后,那些大团的东西就成了大泡,比正常细胞大数倍。养了大约2周后发现正常细胞变少了,大泡反而增多了,好像细胞被吃掉了一样。非常想知道是什么原因,不知道这种细胞状态做了转染之后会是怎么样的?急求高手指教!先谢了! zhangshuxian
细胞培养的基本步骤都有哪些?复苏、传代、冻存的基本操作是什么样的?如果你刚刚开始细胞培养实验,想要建立稳定的细胞培养流程,快来听Dr. 赛的讲解吧。
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