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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
1*125mL/500mL
| 规格: | 1*125mL | 产品价格: | ¥270.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 500mL | 产品价格: | ¥800.0 |

产品介绍
Hs888Lu细胞专用培养基由我们精心优化,经过长期测试,本产品可保持Hs888Lu细胞最佳的生长状态。
本产品中已包含Hs888Lu细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于Hs888Lu细胞的培养。
产品主要成分
DMEM 基础培养基 (iCell-0001) 445 mL
特级胎牛血清 (iCell-0500) 50 mL
P/S青霉素-链霉素 (iCell-15140-122) 5 mL
运输和保存
运输:放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输
保存方法:2℃~8℃,保存2个月;
质量控制
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检测项目 |
质量控制 |
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澄清度 |
澄清 |
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PH |
7.3±0.2 |
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内毒素含量 (EU/mL) |
≤10 |
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无菌检测 |
细菌 |
阴性 |
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真菌 |
阴性 |
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支原体 |
阴性 |
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细胞生长试验 |
细胞形态 |
正常 |
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细胞生长实验 |
合格 |
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文献和实验Superior anti-swelling and durably lubricious bio-hydrogels via robust crystalline domain construction for diverse biodevice coating Weiyi Zhao, Yunlei Zhang, Xiaoduo Zhao, Bo Yu, Licheng Zhang, Shuanhong Ma, Feng Zhou
CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)【1】是一种研究蛋白质-DNA 相互作用的新技术。与传统的染色质免疫沉淀(Chromatin Immunoprecipitation, ChIP)相比,CUT&Tag 具有信噪比高、可重复性好、实验周期短(1 天实现从细胞到文库构建)、细胞投入量低等显著优势。该方法一经问世,便受到广大科研工作者的青睐。 在过去的一年时间里,科研工作者在动物、植物细胞中成功应用 CUT&Tag
Bioresource Technology | 利用宏基因组,中山大学首次阐释微生物除磷的转化机制
相关的优势代表菌在 DS-EBPR 系统中发生了协同作用:醋酸盐被 SRB 和 SOB 在厌氧条件下吸收到细胞中,在细胞中形成碳储存聚合物并产生 CO2。系统中的 SO42- 被 SRB 完全还原为 HS-/S2-,其中少量的 HS-/S2- 被 GSB 氧化并在周质中形成 Poly-S。它解释了为什么 DS-EBPR 反应器在厌氧条件下会积累 Poly-S。SRB 降解 Poly-P 并将 PO43- 释放到原液中。当乙酸盐完全消耗时,NO3- 作为电子受体被 SOB 使用以完全氧化 HS
。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续
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