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合肥博美
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2~8℃
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500ml
硫酸钾标准溶液(1ml/100ug的SO4)
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文献和实验分光光度计;玻璃比色皿一套;考马斯亮蓝G250; 牛血清蛋白;超纯水。 1.2 试液的制备: 牛血清蛋白标准溶液(1000ug/ml)的制备 称取100mg牛血清蛋白置100ml容量瓶中,加入超纯水溶解并定容。 考马斯亮兰G250 试剂 称取100mg考马斯亮兰G250,溶于50ml95%的乙醇后,加入120ml85%的磷酸,用水稀释至1升。 2. 结果与讨论 2.1 校正曲线的绘制 准确吸取1000ug/ml牛血清蛋白标准溶液
【专题讨论】关于蒽酮硫酸法多糖检测葡萄糖和多糖里的转换因子问题
H2SO4 7.0ml,充分摇匀,室温放置25min,在400~600nm处测定其最大吸光度,同时做一空白。 这是苯酚硫酸法中的多糖 精确称取60°C干燥恒重的多糖20mg,水溶解后定容到100ml量瓶中,摇均,作为多糖储备液。 精确量取多糖储备液0.2ml,加水至1ml,按测定标准曲线同样的方法测其吸光度值。按下式计算换算因素。 这是苯酚硫酸法中的转换因子公式 f=W/CD 式中:W为多糖重量(ug),C为多糖液中葡萄糖的重量(ug),D为多糖的稀释倍数 对于苯酚
淀粉和支链淀粉的未知样品,与碘显色后,只要在选定的波长λ1 ,λ 2 , λ 3 ,λ 4 ,处作 4 次比色,利用直链淀粉和支链淀粉标准曲线即可分别求出样品中两类淀粉的含量。三、仪器、试剂和材料1. 仪器(1) 电子分析天平(2 )索氏脂肪抽提器 1 套(3 )分光光度计 1 台(4 ) pH 计(5 )容量瓶 100ml X 2 , 50ml X 16(6 )吸管 0.5ml X 1, 2ml X 1, 5ml X 12. 试剂( 1) 乙醚或石油醚(沸程 30-60 ℃)(2 )无水
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