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人原代食管内皮细胞

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  • ¥7750
  • iCell
  • HUM-iCell-d051
  • 2026年01月08日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • 品系

      人/动物原代细胞

    • 运输方式

      活细胞包邮/冷冻需加干冰

    • 规格

      5*10⁵Cells/T25培养瓶

    产品细节图片1

    细胞详述

    食管血管内皮是衬覆在食管血管内壁的一层细胞,呈扁平状,相互连接紧密,形成连续的单细胞层,广泛分布于食管的各级血管,包括动脉、静脉和微血管。

    对维持食管正常生理功能及相关疾病的发生发展具有重要作用。

    细胞特性

    1)组织来源于人的术后食管血管组织。

    2)细胞鉴定:CD31免疫荧光染色为阳性。

    3)经鉴定细胞纯度高于90%。

    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

    5)细胞生长方式:铺路石样,不规则细胞,贴壁培养。

    推荐培养基

    我们推荐人原代食管内皮细胞专用培养基(产品编号:iCell-d051-002h)作为体外培养人原代食管血管内皮细胞的培养基。

    产品的运输和保存

    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。

    1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。

    2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。

    产品使用

    1) 本产品仅能用于科研

    2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核

    3) 本产品未通过用于活体诊断的审核

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Endothelial CLEC5A drives barrier dysfunction and vascular leakage responsible for lung injury in bacterial pneumonia and sepsis Tie-Ning Zhang, Xin-Mei Huang, Julie E. Goodwin, Ri Wen, Yong-Ping Liu, Yu-Hang Yang, Tao Zhang, Yue Zheng, An-Yu Chen, Peng-Hui Hao, Xiao-Xu Tong, Ni Yang, Chun-Feng Liu
    相关实验
    • Ⅳ型超敏反应机制

      Ⅳ型超敏反应机制       经典的迟发型超敏反应可由结核杆菌皮内注射而诱发。如果宿主曾经接触过结核杆菌,就会在24-72h后出现一个由T细胞介导的局部炎症反应。抗原接种大约4h之后,中性粒细胞在注射部位开始迅速聚集,血管内皮细胞也显示出一系列的形态和功能变化,包括生物合成的增加,细胞器合成的加速,并且发生血浆大分子的渗漏。血纤蛋白(hbrin。gen)从血液渗透进入周围组织。纤维沉积和部分T细胞及单核细胞聚集,使注射部位的血管外组织形成肿胀和硬结。作为DTH的一个

    • 血浆酶炎症介质

      作用     (1)激肽系统:组织损伤首先激活血浆酶原Hageman因子(又称凝血因子Ⅻ),引起凝血酶级联反应。反应过程中首先是激肽释放酶(kallikrein)活化,然后产生炎症介质舒缓激肽(bradykinin)。这是激肽系统中一类血管活性碱性肽,可增加血管通透性,引起疼痛和平滑肌收缩。舒缓激肽(kinin)还可裂解C5,产生的C5a使肥大细胞释放炎症介质。     (2)凝血系统:始于血管损伤大量产生的凝血酶。凝血酶作用于血浆和组织液中的血纤蛋白,产生血纤蛋白(fibrin)和血纤肽

    • 原代微血管内皮细胞的体外分离培养

      可取。(3)局部消化法:当不同类型的细胞群之间界限明显时,可在目的细胞区域滴加少量的消化酶,作用一段时间后,将消化液连同细胞吸出,再离心除去消化酶或终止消化后,将细胞接种于另外的培养板孔中进行培养。这种方法同物理刮除法一样,要求目的细胞的相对数量要大,并且与其他细胞界限相对明显。差速黏附法:内皮细胞较成纤维细胞贴壁牢固,用胰酶消化细胞,在倒置显微镜下监视,当成纤维细胞收缩变圆脱壁时,立即用含胎牛血清的培养基终止消化,随后轻轻吸去细胞液,大多数内皮细胞仍然保留在培养板孔中。经过数次同样的处理

    图标技术资料

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