- ￥5750
- iCell
- RAB-iCell-n016
- 2026年01月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 品系：
人/动物原代细胞
- 运输方式：
活细胞包邮/冷冻需加干冰
- 规格：
5*10⁵Cells/T25培养瓶
细胞详述
DRG为躯体内脏初级感觉中枢，富含周围神经系统感觉神经元。
神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起，由细胞体和细胞突起构成。
细胞特性
1） 组织来源于实验动物的正常背根组织。本细胞为终末分化细胞，增殖能力很弱，建议客户收到细胞后直接用于后续实验，不要进行扩增培养。
2） 细胞鉴定：NSE免疫荧光染色为阳性。
3） 经鉴定细胞纯度高于90%。
4） 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5） 细胞生长方式：不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用兔原代DRG神经元细胞专用培养基（产品编号：iCell-n016-002b) 作为体外培养兔原代DRG神经元细胞的培养基。
产品的运输和保存
本细胞为终末分化细胞，增殖能力很弱，T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输，客户收到细胞请镜下观察细胞生长状态后直接用于后续实验，不建议传代进行扩增培养和冻存。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验实验材料： 1. 正常兔晶状体组织； 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 注射器； 4. 培养器具：培养瓶或皿（ 用多聚赖氨酸包被）、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1. 空气注射处死大兔，在无菌条件下清除巩膜外肌肉及结缔组织后将眼球浸入含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）浸泡5min ，移入超净工作台内； 2. 用含双抗的1×PBS（pH7. 2 ）冲洗 组织
vg）下，可高效转导大 脑皮层、纹状体、小脑 Purkinje 细胞等 CNS 神经元，转导率高达 69%（皮层）和 76%（Purkinje 细胞），比 AAV-PHP.B 效率提升 2.5 倍以上。 AAV-PHP.S 基于 AAV9 进化，可高效转导背根神经节（DRG）、心脏神经节、肠道神经系统（ENS）等 PNS 神经元，DRG 神经元转导 率高达 82%。 图 5 AAVPHP.B、AAVPHP.eB、AAVPHP.S 可实现外周和中枢神经系统的转导 [Nat Neurosci
称为原代细胞培养，适合用腺病毒感染。由于细胞增长缓慢，病毒感染效率较低，因此需要进行 MOI 梯度摸索实验，选择适合的 MOI 进行实验，从而提高病毒感染效率（MOI 摸索实验参考第一部分第四小节）。 原代细胞培养和感染注意事项： 1、由于原代细胞增长缓慢，使用腺病毒感染，可以在接种时提高汇合度到 50-60% 左右，确保在感染后 2 天时细胞汇合度达到 90~100%。感染非分裂细胞如神经元细胞，接种后不再增殖，可按照 100% 的汇合度进行接种。 2、若使用慢病毒感染原代细胞，建议接种时细胞
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