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兔原代腹腔主动脉内皮细胞

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  • ¥4580
  • iCell
  • RAB-iCell-c010
  • 2026年04月12日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • 品系

      人/动物原代细胞

    • 运输方式

      活细胞包邮/冷冻需加干冰

    • 规格

      5*10⁵Cells/T25培养瓶

    产品细节图片1

    细胞详述
    腹腔主动脉是人体的大动脉,直接延续于发自左心室的主动脉,胸腔主动脉,沿脊柱左侧下行,主要负责腹腔脏器和腹壁的血液供应。腹腔主动脉内皮细胞组成了主动脉内壁,并持续受到血流剪切应力的影响。内皮细胞在切应力的作用下,分泌不同的内皮因子并进而影响血管收缩和生长。

    主动脉内皮细胞也调节细胞黏附分子的表达来控制和精确调节炎症反应和组织纤维化。体外培养的原代主动脉内皮细胞可有效地帮助研究者研究内皮功能失调的机理,动脉粥样化等疾病的发病机理以及发展新的治疗方法。
    细胞特性
    1)组织来源于实验动物的正常腹腔主动脉组织。
    2)细胞鉴定:血小板-内皮细胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫荧光染色为阳性。
    3)经鉴定细胞纯度高于90%。
    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
    5)细胞生长方式:铺路石状细胞,不规则细胞,贴壁培养。

    推荐培养基

    我们推荐 兔原代腹腔主动脉内皮细胞专用培养基产品编号:iCell-c010-002b) 作为体外培养兔原代腹腔主动脉内皮细胞的培养基。

    产品的运输和保存
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
    产品使用

    1)本产品仅能用于科研
    2)本产品
    未通过直接用于活体动物和人的审核
    3)本产品未通过用于活体诊断的审核

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Endothelial CLEC5A drives barrier dysfunction and vascular leakage responsible for lung injury in bacterial pneumonia and sepsis Tie-Ning Zhang, Xin-Mei Huang, Julie E. Goodwin, Ri Wen, Yong-Ping Liu, Yu-Hang Yang, Tao Zhang, Yue Zheng, An-Yu Chen, Peng-Hui Hao, Xiao-Xu Tong, Ni Yang, Chun-Feng Liu
    相关实验
    • 正常大主动脉内皮细胞的培养

      实验材料: 1.  正常大主动脉; 2.  不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3.  培养用液:M199培养液(含20%小牛血清);0.125%胰蛋白酶-0.01%EDTA(1:1,V:V)混合消化液;D-Hanks液、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素; 4.  培养器具:培养瓶或皿、白内障、眼科剪、镊子等; 培养方法: 1.  将动物主动脉取出

    • 主动脉球囊拉伤法制备动脉粥样硬化模型

      粥样硬化的演变过程相似,已被广泛应用。 本实验通过腹主动脉球囊拉伤法,制备动脉粥样硬化模型。 腹主动脉球囊拉伤法,制备动脉粥样硬化模型 一、实验动物 新西兰兔,雄性,体重 2.5~3 kg。 二、实验材料 导管球囊:单腔动脉取血栓导管,Edwards,USA;高脂饲料。 三、实验方法 取体重为 2.5-3 kg 的新西兰兔,普通饲料适应性饲养 1 周,1 周后给予高脂饲料饲养并制备模型。 制备模型前空腹 12 小时,戊巴*比妥钠 (30 mg/kg) 经耳缘静脉麻醉动物, 穿刺

    • 原代培养中成纤维细胞的抑制

      %~95%融合时,0.25胰蛋白酶消化传代。 5.内皮细胞鉴定:相差显微镜下,细胞呈单层铺路石状;免疫组化证明有vWF相关抗原存在 6.注意事项:将分离出来的主动脉热处理时温度以60℃2秒为宜,太低则成纤维细胞多,太高或时间久则内皮细胞迁出减少. 【tomandmikes】如果原代培养后,脐静脉内皮细胞和成纤维细胞并存,如何消除后者?尽管通过消化时间的调整可以避免成纤维细胞的存在,但是消化时间过短,收集的细胞数量较少,过长又会增加成纤维细胞污染的机会。 然而一旦污染之后,如何分离纯化内皮细胞

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