- ￥4200
- iCell
- RAB-iCell-s011
- 2026年01月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 品系：
人/动物原代细胞
- 运输方式：
活细胞包邮/冷冻需加干冰
- 规格：
5*10⁵Cells/T25培养瓶
细胞详述
角质形成细胞是一种不断分化的复层鳞状上皮细胞，其分化的最终阶是形成角蛋白。根据角质形成细胞的发展阶段和特点，从内向外可将其分为五层。基底细胞层又称生发层，棘细胞层，颗粒层，透明层，角质层。
角质形成细胞的分化成熟表现为从基底层到向角质层的逐渐移行。在单一移行过程中，角质形成;细胞的形状和功能也逐渐发生着变化，从单层柱状上皮的基底层到扁平的细胞核消失的角质层。新生的基底细胞进入棘细胞层，然后上移到颗粒层的最上层。
注意：角质形成细胞不容易贴壁，该细胞复苏和传代时，建议细胞传代时，提前将培养瓶/培养板进行预包被。复苏或者传代后，第二天培养液中漂浮的细胞可能比较多，属于正常现象，隔天换液即可。
细胞特性
1) 细胞来源于实验动物的正常皮肤组织。
2) 细胞鉴定：广谱角蛋白((Pan Cytokeratin)免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式：上皮样细胞，贴壁培养。
推荐培养基
我们推荐使用 兔原代角质形成细胞专用培养基（产品编号：iCell-s011-002b) 作为体外培养兔原代角质形成细胞的培养基。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
。 5. 角质形成细胞使用5ml完全培养基轻柔的吹打成悬液，并使用血细胞计数器计算角质形成细胞浓度。原代细胞大约3×10 6 放入75cm 2 组织培养瓶中，并加入15ml完全培养基。 细胞培养 ：松弛的瓶盖，36°C ± 2°C，5% CO 2 的潮湿空气中。 6. 角质形成 细胞培养 液约每2～3天更换一次。 7. 由于原代角质形成细胞在供者之间
和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织，去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评，用手术刀切成2-3mm2的小片，放入中性蛋白酶消化液中，4℃下消化15-20h，或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明，真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶，在37℃下振荡消化10-20min后，加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min，吸去上清液，用培养液重新悬浮沉淀细胞，用吸管轻轻吹散细胞
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