1820-125沃特曼玻璃纤维滤纸GF/A 12.5CM 1

24cm IPG胶条二维电泳

1) 配胶：12.5%均一SDS聚丙烯酰胺凝胶，单块胶总量100 ml。    2) 灌胶：将配制好的胶液灌入模具中，至顶部3 cm左右。胶面上加入水饱和正丁醇20ul/块。2小时后，可以使用。观察凝胶，确保聚合反应均匀完全，凝胶内部没有气泡，并且凝胶的顶部表面平展。倒掉覆盖在凝胶上的溶液，用凝胶储存液冲洗凝胶表面。    3) 放置IPG胶条和加入分子量标准蛋白：将平衡后的胶条，放置于凝胶的顶部。加入分子量标准蛋白：将上样滤纸片剪成约1 X 2 mm2 ，放在玻璃板上，分子

Calcium Phosphate Transfection of PC12 Cells 磷酸钙法转染PC12细胞

).remove and save polylysine.wash plates 2x with 10ml sterile water.Seed cells: 1/2 X split from confluent plate (approximately 2-5 x 106 cells per 100mm plate) in PC12 culture media.Incubate overnight in 10% CO2 incubator.Cells should be 50-70% confluent

Steady State ATPase Assays Coupled Enzyme System

340 at 10 second intervals for 300 seconds. A rate factor of 6.220 x 106 cm2 at 340 nm = molar extinction coefficient of NADH can be entered into the data collection program. 4. Wash and invert 4 cuvettes to dry