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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 英文名:
PBS,Water For Injection (WFI)
- 规格:
500mL
普诺赛生产的磷酸盐缓冲液(PBS)(WFI)是用细胞培养用注射用水配制而成,相比于原有产品具有超低内毒素的优势。除正常用于组织块的漂洗、细胞的洗涤、细胞或组织的运输、其他试剂的配制以及作为细胞计数的稀释液等之外,还可以用于客户对于超低内毒素的应用场景。
产品优势:高品质,高分文献支持,操作简单易行
磷酸盐缓冲液(PBS)(WFI)建议储存于2-30℃
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文献和实验的时候出问题了 细胞估计已经破裂 固定时候应该缓慢添加固定液 有的时候固定液就是用PBS和无水乙醇配置的。 Fasta921 我做的步骤:接种适当浓度细胞于培养皿中,培养过夜后,经0.25%胰蛋白酶消化,冷磷酸盐缓冲液(PBS)洗涤后离心,用70%(体积分数)预冷乙醇悬浮细胞于-20度固定过夜后,离心收集细胞,用PBS洗3次去除乙醇,细胞团重悬于PBS中,用20 μg/ml含RNaseA的碘化丙啶PI染色液避光染色30 min,经100目尼龙
图 直接法简便而快速,适合检测浓度较高的蛋白质抗原,如肾脏、皮肤抗原的检查。在临床上也常用于细菌、螺旋体、原虫及真菌的检测。该法基本染色步骤如下: 1.染色 切片经固定后,滴加经稀释至染色效价的荧光标记特异性抗体,置人湿盒内,室温或37~C染色30分钟。 2.洗片 洗去存留的荧光抗体,将切片浸入pH 7.2~7.4的PBS中振荡或摇动洗涤2次,每次5分钟,再用蒸馏水洗1分钟,除去盐结晶。 3.封固和观察 用50%甘油缓冲液(pH 9.0~9.5的0.
磷酸盐缓冲液(简称PBS)的是生物化学中常用的一种阻碍溶液pH变化的缓冲溶液,这种由盐溶液中含有氯化钠,磷酸盐,磷酸盐,氯化钾和磷酸钾组成。组份浓度:137 mM 氯化钠,2.7 mM 氯化钾,10 mM 磷酸二氢钠,2 mM 磷酸二氢钾。本文总结了PBS和D-PBS溶液的配制方法。 1. 常规PBS磷酸盐缓冲液 组成成份: 磷酸二氢钾 34 g 1 mol/L氢氧化钠溶液 175 ml 蒸馏水 825
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