PS48,变构磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1（PDK1）激动剂

蛋白激酶你知道多少？

kinase，CDK）家族；丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）家族；糖原合成酶激酶 3（glycogen synthetase kinase 3，GSK3）；CDK 样激酶（CDK-like kinase，CLK）家族。 （5）蛋白激酶 G，即 cGMP 依赖性蛋白激酶（cGMP –dependent protein kinase，PKG），以 cGMP 为变构剂，在脑和平滑肌中含量较丰富。 （6）G 蛋白偶联受体激酶

细胞内信使作用的主要靶分子

Kinase,简称为cAPK),亦称为蛋白激酶A(Protein Kinase A, PKA)，目前后一种命名较为公认。cAMP可以作为该激酶的变构激活剂，使无活性的蛋白激酶A转变为有活性的蛋白激酶A(详见第十一章，图11－4)。活化了的蛋白激酶A可作用于多种与糖脂代谢相关的酶类、一些离子通道和某些转导因子，使它们发生磷酸化并改变其活性状态。 (2)蛋白激酶G 细胞内的另一种环核苷酸信使为环鸟苷酸－cGMP。cGMP作用于cGMP依赖性蛋白激酶－cGMP�dependent Protein

【求助】A与B结合抑制了B与C的结合能说竞争性抑制吗

！ 我的问题说起来稍微有点复杂！前期试验已经证实，A与B在体外及细胞内结合，A过表达能够抑制作为蛋白激酶的B的激酶活性，同时我们检测到了A过表达在蛋白水平抑制了B与C的表达（B的下降幅度远大于C），B是一种目前研究得比较透彻的细胞周期依赖性蛋白激酶CDK，而C呢也是公认的与B结合的cyclin。目前我们已经初步得到了A降低B与C表达水平的原因是通过A抑制B与C表达的上游基因导致的，但是作为B这样的CDK，A与之结合是一定要对其产生一些什么作用的。于是我们研究了A对B的降解，磷酸化调节等过