- ￥59 - 1245
- 阿拉丁
- 上海
- E302199-100mg
- 2025年12月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
E302199-100mg/E302199-1mg/E302199-25mg/E302199-5mg
| 规格： | E302199-100mg | 产品价格： | ￥1245.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | E302199-1mg | 产品价格： | ￥59.0 |
| 规格： | E302199-25mg | 产品价格： | ￥418.0 |
| 规格： | E302199-5mg | 产品价格： | ￥122.0 |
产品简介:
品牌：阿拉丁
货号：E302199
产品名称：RXDX-101,泛-TrkA/B/C，ROS1 和 ALK 抑制剂
产品CAS号：1108743-60-7
产品纯度：Moligand™, ≥98%
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文献和实验xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞，要做akt信号通路，但现在查到akt抑制剂有很多种，应该怎样选择？谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的，随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步，许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性，水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外，其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验，将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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