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文献和实验AFP和CEA试剂盒由BECKMAN COULTER公司提供配套试剂。 1.3 方法 按仪器操作手册,用配套试剂盒测定定值、样品。数值在标定值允许的范围内,继续做精密度、灵敏度、回收试验和干扰试验等相关实验。 2 结果 2.1 精密度 采取批内和批间差异来确定。分别取AFP和CEA高、中、低浓度各三份混合血清标本,其中一半重复测定20次,计算均值、方差,及批内CV值。另外一半分成20份,装入塑料离心管置于-20℃冰箱,每天1次连续测定20
证、有明确产品标准、其检验结果能达到规定质量要求的生化试剂(通常是试剂盒),要保证其使用达到预期的效果,就必须保证其系统的完整性,包括试剂和指定校准品的合理使用,按作业指导书要求进行检验操作,等。对于给定的分析系统,其方法性能是明确的,如精密度、准确度、可溯性、线性、干扰因素、参考区间、试剂待机稳定性、校准间隔及校准验证要求等。就我国生化试剂盒产品的配套情况而言,有以下几种情况: 1.原装配套试剂:仪器生产商在供应仪器的同时提供配套试剂和校准品,多为进口试剂产品;如美国
能应用于所有激素的分析(包括多肽类和固醇类激素),还能用于各种蛋白质、肿瘤抗原、病毒抗原、细菌抗原、寄生虫抗原以及一些小分子物质(如环型核苷酸等)和药物(如地高辛、毛花苷C等)的分析,应用范围还在不断扩展。近年来由于小分子半抗原制备抗体的技术有很大的发展,有人预测几乎所有的生物活性物质,只要其含量不低于RIA的探测极限,都可建立适当的RIA法。(4)操作简便,RIA所需试剂品种不多,可制成配套试剂盒。加样程序简单,一次能分析大量标本,标本用量也少。反应时间不长,测量和数据处理易于实现自动化。RIA属
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