8-Deacetylyunaconitine （CAS:93

手把手教你学会 CRISPR Cas9 基因敲除技术

CRISPR/Cas 是进行基因编辑的强大工具，可以对基因进行定点的精确编辑。在向导 RNA（guide RNA， gRNA）和 Cas9 蛋白的参与下，待编辑的细胞基因组 DNA 将被看作病毒或外源 DNA，被精确剪切。一、寻找目的基因的靶标使用在线设计网站 CRISPR direct，如需直接复制网址，可在生物学霸后台对话框回复 direct即可。靶点挑选要点：基因敲除靶点应设计在起始密码子附近（包括起始密码子）或者起始密码子下游的外显子范围内。不同 Cas9/gRNA 靶点在基因敲除效率

Immunity：北大蒋争凡课题组发现 STING 后高尔基体囊泡转运的重要性及机制

高尔基体（trans-Golgi network, TGN）上的含量最高。细胞中的 PI4P 的含量主要受其合成酶 PI4Ks (PI4KA, PI4KB, PI4K2A 和 PI4K2B) 和降解酶 SAC1 的调控。PI4P 不仅是合成 PIP2 和 PIP3 的前体，也是重要的信号分子，在膜泡运输、脂质转运和细胞器形态维持等方面发挥关键作用。 2021 年蒋争凡实验室利用 STING 自激活突变体诱导细胞死亡的特性，在 HT080 细胞中进行了基于 CRISPR-Cas9 介导的全基因组筛选

中科院高福院士课题组 2019 年发表了哪些重要的研究成果？

颗粒结合。通过以原子或近原子分辨率在病毒进入的不同阶段获得多个冷冻电镜结构，破译了肠病毒附着和脱壳的潜在机制。图片来源：Cell这些结构表明，与附着受体 CD55 不同，FcRn 与病毒粒子的结合在酸性条件下诱导「口袋因子」（pocket factor）有效释放，并引发病毒粒子构象的改变，为理解肠道病毒的进入机制提供了结构基础。原文链接：https://doi.org/ 10.1016 /j.cell.2019.04.035Cell：Molecular Basis of Arthritogenic