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无锡云萃生物
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93460-55-0
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| 规格: | 5mg | 产品价格: | ¥100.0 |
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云萃
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些? 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化?
化,如Ser313、Ser314、Thr377、Ser378(被CHK1 ,CHK2磷酸化)、Ser366 (只被CHK2磷酸化)、Thr387 (只被CHK1磷酸化)。这些位点的磷酸化可能会改变 Lys373、Lys382乙酰化的方式,但不会改变Lys320,因此可以用来区分P300/CREB结合蛋白(CBP)和P300/CBP 相关因子(PCAF)活性[20].。 当大多数p53的磷酸化可以增强蛋白质的稳定性和活性时,一些位点的磷酸化(Thr55 、Thr155 、Ser205
型DNaseⅠ超敏感点区域的范围扩大。 玉米Adh2 基因5'端存在三个超敏感点均为组成型的, 它们的中心位置分别为-55, -305, 和-455, 当该基因受诱导而表达时, 超敏感点的敏感度增加, 并且靠近TATAA序列的超敏感点(即-55位)向3'端方向延伸, 使TATAA框暴露。 存在于基因调控区(包括启动子和增强子)的DNaseⅠ超敏感点(组成型或经诱导产生)对基因的表达是必要的。在人类β-球蛋白基因的5'端的上游, 大约10~20kb位置, 存在着位点控制区(Local
要的病毒滴度及总量,病毒是否需要纯化;(3)实验目的及要求,是否需要对照病毒;我们公司能提供滴度在1×108 TU/ml以上,体积为1 ml的纯化病毒(根据客户需要,不同量有价格差异)。如果是RNAi用的病毒,我们公司将承诺提供能有效抑制 目的基因的表达水平70%以上的病毒。一般而言载体构建及准备需要10-15个工作日,病毒包装及扩增需要20-30个工作日,滴度测定需要5-10个工作日,总计需要35-55个工作日。 7.你们提供的慢病毒的滴度是如何测定的?这个测定方法如何?我拿到病毒后需要
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