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- Pseudomonas savastanoi pv. phaseolicola efe 重组蛋白表达
- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
abinScience
Uniprot号：P32021
基因名：efe
蛋白名：2-oxoglutarate-dependent ethylene/succinate-forming enzyme
蛋白别名：
2-oxoglutarate dioxygenase (ethylene-forming), 2-oxoglutarate/L-arginine monooxygenase/decarboxylase (succinate-forming)
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
P32021相关研究文献：
1. Molecular cloning in Escherichia coli, expression, and nucleotide sequence of the gene for the ethylene-forming enzyme of Pseudomonas syringae pv. phaseolicola PK2.
2. Purification and properties of an ethylene-forming enzyme from Pseudomonas syringae pv. phaseolicola PK2.
3. Two reactions are simultaneously catalyzed by a single enzyme: the arginine-dependent simultaneous formation of two products, ethylene and succinate, from 2-oxoglutarate by an enzyme from Pseudomonas syringae.
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文献和实验Cloning）？A2：该方法是随机切割供体基因组DNA ，再转化到受体基因组中，根据对转化子的表型鉴定，然后找出所需克隆的基因，鸟枪基因克隆战略成功地应用于分离细菌的无毒基因。Staskawica B. J .等利用这一策略，从大豆病原菌Pseudomonas Syringae pv.Glycinea中克隆到了它的无毒基因。但是在高等植物中，由于基因组很大，因而应用这种方法进行基因克隆非常困难。例如，如果将此方法应用于番茄的抗病基因筛选，需要以双元载体构建抗病品种的基因文库，然后通过农杆菌等将它们导入感病
已分别克隆到拟南芥菜、番茄、水稻等植物中的有关抗病基因(Martin等，1993;Bent等，1994;Mindrinos等，1994;Wenyuan等，1995) 。Martin等1993年最早用定位克隆技术克隆出番茄pto基因，pto基因负责对带有无毒基因Avrpto的细菌，丁香假单胞菌(pseudomonas syringae pv)菌株的抗性，Pto基因导入感病番茄后转基因植株增强了对病原菌的抗性(Martin等，1993)。Wenyuan等1995年用这一技术克隆了水稻Xa21基因，Xa
. 等利用这一策略,从大豆病原菌Pseudomonas Syringae pv.Glycinea中克隆到了它的无毒基因。但是在高等植物中,由于基因组很大,因而应用这种方法克隆基因非常困难。例如,如果将此方法应用于番茄的抗病基因筛选,需要以双元载体构建抗病品种的基因文库,然后通过农杆菌等将它们导入感病品种之中,然后筛选抗病转化体来分离抗病基因。但这样鉴定一个单拷贝的基因,需要筛选105株转基因植株,工作量非常大。(二) 消减杂交法（Subtractive Hybridization）消减杂交法是利用DNA
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