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- 湖北省武汉市
- Trichodesmium erythraeum dut 重组蛋白表达
- 2025年12月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大肠杆菌系统重组蛋白表达
- 提供商：
abinScience
Uniprot号：Q113K0
基因名：dut
蛋白名：Deoxyuridine 5'-triphosphate nucleotidohydrolase
蛋白别名：
dUTP pyrophosphatase
服务内容：
| 服务项目 | 客户提供 | 服务内容 | 服务周期 | 交付内容 |
|---|---|---|---|---|
| 大肠杆菌系统 蛋白表达 |
基因序列 | 方案沟通 | 1天 | 方案报告 |
| 密码子优化和基因合成 | 5天 | 基因合成报告 | ||
| 表达纯化测试 | 3天 | 表达纯化测试报告 | ||
| 1L表达及纯化 | 3天 | 蛋白样品(3-5mg)及报告 | ||
| 放大发酵及纯化 | 7天 | 纯化的蛋白及报告 |
案例展示：
Q113K0相关研究文献：
1. Trichodesmium genome maintains abundant, widespread noncoding DNA in situ, despite oligotrophic lifestyle.
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文献和实验实验室的一般大肠杆菌拥有4288条基因，每条基因的长度约为950bp,基因间的平均间隔为118bp（基因Ⅷ）。E.coli基因组中还包含有许多插入序列，如λ-噬菌体片段和一些其他特殊组份的片段，这些插入的片段都是由基因的水平转移和基因重组而形成的，由此表明了基因组具有它的可塑造性。利用大肠杆菌基因组的这种特性对其进行改造，使其中的某些基因发生突变或缺失，从而给大肠杆菌带来可以观察到的变化，这种能观察到的特征叫做大肠杆菌的表现型 （Phenotype），把引起这种变化的基因构成叫做大肠杆菌的基因
b-半乳糖苷酶蛋白的w-fragment得到表达。当与多数载体质粒中所具有的a-fragment共同存在时，可使b-半乳糖苷酶的活性回复 (a-互补性)。在含有X-gal的平板培养基上，可以通过蓝白菌落的差别选择重组体。 deoR deoR变异，可以选择性地改善大分子DNA的转化。 ■有利于点突变的基因 dut (dUTPase)dUTP分解酶活性缺失。当dUTP分解酶存在时，dUTP不能掺入到DNA链中 。 ung (Urasil-N-glycosylase)尿嘧啶-N-糖
浓度增高，A→C的突变几率增大，有利于利用点突变进行基因改造。 dut (dUTPase) Map position: 82 min 功能：dut基因表达脱氧尿嘧啶三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase)，它能水解dUTP成为dUMP，使细胞体内dUTP的浓度维持在较低的水平，尿嘧啶（U）就不易掺入到DNA中，避免了基因发生A→U的突变。dut基因发生突变使dUTPase活性缺失，导致dUTP浓度升高，碱基U（尿嘧啶）极易掺入到DNA中，使其发生A→U的基因突变，有利于利用点突变进行基因
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